iBio报告称，在肥胖NHP研究中，单剂IBIO-610在八周内实现了近乎完全的活性激活素E抑制

单剂量IBIO-610在八周内对活性Activin E实现了高达98%的抑制，支持分化、长效抗体方法

与单用索马鲁肽相比，IBIO-610与索马鲁肽联用时，内脏和总脂肪损失更大，同时将瘦体重损失减少73%

完整数据集将在欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上展示

圣地亚哥，2026年7月1日（环球新闻网）-- iBio，Inc.（纳斯达克：IBIO）是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发针对肥胖、心脏代谢和心肺疾病的长效抗体疗法，今天宣布了其肥胖非人类灵长类动物（NHP）研究的新临床前数据，该研究评估IBIO-610，IBIO-610可能是一流的Activin E候选抗体。

单剂IBIO-610后，所有接受治疗的NHP血液中的活性激活素E水平均有所下降，并在八周内保持抑制。在第4周和第8周，活性激活素E水平均降至低于试验限值的水平。总体而言，与基线相比，第4周活性Activin E下降了98%，第8周降低了97%。这些发现支持IBIO-610具有同类最佳途径抑制的潜力，并进一步支持不常给药、长效抗体方法的潜力。

数据还证明了IBIO-610在促进脂肪选择性减肥同时保持瘦体重的潜力。在肥胖的NHP中，与单用药物相比，IBIO-610与索马鲁肽联用时，可促进更大的内脏和总脂肪损失，同时将瘦体重损失减少73%，进一步支持了其作为独立治疗和补充方法的潜力。基于GLP-1的治疗。

“这些最新的NHP数据代表了IBIO-610作为潜在分化抗体方法进步的另一个关键点，”DVMD博士Martin Brenner说，iBio首席执行官兼首席科学官。“我们特别鼓舞地看到我们认为迄今为止对此类分子的最高程度的Activin E抑制，并且在单剂量后实现了这一点。这种抑制水平支持低频给药改善患者体验的潜力。我们相信，随着肥胖市场继续向更持久和以身体成分为重点的疗法发展，Activin E阻断对iBio来说是一个重要的机会。”

完整数据将在9月28日至10月2日在米兰举行的2026年EASD年会上的演讲中重点介绍。演示的详细信息如下：

会议：简短的口头讨论活动E

简短的口头讨论会议：SO 065新型药剂：机制和新兴疗法

日期和时间：美国东部时间10月1日星期四中午12：45-下午13：45

地点：简短口头讨论站11

演讲标题和编号：抗体介导的激活素E阻断改善肥胖非人类灵长类动物的身体成分- 759

演讲者：Cory Schwartz博士，iBio研究和早期开发副总裁

关于iBio，Inc

iBio（纳斯达克：IBIO）是一种临床阶段生物技术，开发针对肥胖、心脏代谢和心肺疾病、癌症以及其他难以治疗的疾病的长效抗体疗法。iBio将先进的抗体工程与人工智能驱动的发现相结合，正在推进一条差异化的管道，旨在提供持续的治疗效果并解决未满足的重大医疗需求。iBio的使命是改变药物发现、加快开发时间表并开启精准医学的新可能性。

欲了解更多信息，请访问www.ibioinc.com或在LinkedIn上关注我们。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述构成联邦证券法含义内的“前瞻性陈述”。诸如“可能”、“可能”、“将”、“应该”、“相信”、“期望”、“预期”、“估计”、“继续”、“预测”、“预测”、“项目”、“计划”、“打算”或类似表述，或关于意图、信念或当前预期的陈述，均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述是基于当前的估计和假设，并包括有关IBIO-610的最佳途径抑制的潜力和不经常服用的长效抗体方法的潜力; IBIO-610的潜力，以促进脂肪选择性减肥，同时保持瘦体重; IBIO-610作为独立治疗和基于GLP-1的治疗的补充方法的潜力; IBIO-610潜在的分化抗体方法;该数据是迄今为止报道的此类分子的最高激活素E抑制程度，并且在单次给药后实现;数据支持潜在的低-随着肥胖市场的持续发展，频率给药以改善患者体验，Activin E阻滞为iBio带来了重要机会走向更持久和以身体成分为重点的疗法虽然iBio认为这些前瞻性陈述是合理的，但不应过度依赖任何此类前瞻性陈述，这些陈述基于本新闻稿发布之日我们获得的信息。这些前瞻性陈述受到各种风险和不确定性的影响，其中许多风险和不确定性难以预测，可能导致实际结果与当前的预期和假设与任何前瞻性陈述所提出或暗示的预期和假设存在重大差异。可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的重要因素包括Activin E成为心脏代谢疾病和肥胖症的成功靶点的能力，以及iBio的抗体诱导脂肪选择性减肥并提供预防肥胖和心脏代谢疾病的保护;在人体临床试验中产生类似数据的能力; iBio为其候选产品商业化获得监管批准或遵守持续监管要求的能力;与iBio为其特定适应症推广或商业化候选产品的能力相关的监管限制; iBio候选产品在市场上的接受度以及产品的成功开发、营销或销售;以及iBio是否会产生不可预见的费用或负债或其他市场因素;以及iBio向SEC提交的文件中讨论的其他因素，包括截至6月30日的年度10-K表格年度报告，2025年以及随后向SEC提交的表格10-Q和8-K。本新闻稿中的信息仅截至本新闻稿发布之日提供，iBio没有义务因新信息、未来事件或其他原因更新本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述，除非法律要求。

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