iBio宣布来自肥胖非人灵长类动物研究的新临床前数据，评估激活素E候选抗体IBIO-610

单剂量IBIO-610在八周内对活性Activin E实现了高达98%的抑制，支持分化、长效抗体方法

与单用索马鲁肽相比，IBIO-610与索马鲁肽联用时，内脏和总脂肪损失更大，同时将瘦体重损失减少73%

完整数据集将在欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上展示

圣地亚哥，2026年7月1日（环球新闻网）-- iBio，Inc.（纳斯达克股票代码：IBIO）是一家开发治疗肥胖、心脏代谢和心肺疾病的长效抗体疗法的临床阶段生物技术公司，今天宣布了来自其肥胖非人类灵长类动物（NHP）研究的新临床前数据，该研究评估IBIO-610，这可能是一流的激活素E候选抗体。

单剂IBIO-610后，所有接受治疗的NHP血液中的活性激活素E水平均有所下降，并在八周内保持抑制。在第4周和第8周，活性激活素E水平均降至低于试验限值的水平。总体而言，与基线相比，第4周活性Activin E下降了98%，第8周降低了97%。这些发现支持IBIO-610具有同类最佳途径抑制的潜力，并进一步支持不常给药、长效抗体方法的潜力。

数据还证明了IBIO-610在促进脂肪选择性减肥同时保持瘦体重的潜力。在肥胖的NHP中，与单用药物相比，IBIO-610与索马鲁肽联用时，可促进更大的内脏和总脂肪损失，同时将瘦体重损失减少73%，进一步支持了其作为独立治疗和补充方法的潜力。基于GLP-1的治疗。