Genmab/AbbVie淋巴瘤试验达到主要目标，分析师关注更大的市场机会

Genmat A/S-ADR（纳斯达克股票代码：GMAB）周一分享了3期EEPCOR DLBCC-4试验的总体结果。

该试验在接受过至少一线治疗的复发性或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCD）成年患者中，评估了固定时间的依可他玛和来那度胺的组合与标准治疗（利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂（R-GemOx）相比。

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Genmat和AbbVie Inc. (NYSE：ABBV）继续评估依可他玛作为一系列血液恶性肿瘤的单药治疗和跨治疗线联合治疗。

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该试验达到了其主要目标，证明无进展生存期（PCS）有统计学意义和临床意义的改善。

根据美国国内外不同的审查规则，疾病进展和死亡的风险降低了60%（HR 0.40）和56%（HR 0.44），分别

依可他玛与来那度胺联合给药时的安全性特征与之前报告的单个药物（依可他玛或来那度胺）的安全性特征一致。

威廉·布莱尔（William Blair）周一写道：“重要的是，人力资源在这两种方法上基本一致，并且比标准护理R-GemOx表现出有意义的改进。此外，其功效与对照方案大致相当，但在便利性方面具有关键优势，我们认为这可能会支持医生更广泛的采用。”

分析师Matt Phipps表示，EPCOR DLBCC-4的积极结果支持标签可能扩展到二线+DLBCC人群，Genmat估计该人群约有21，000名患者。

他补充说，这些数据还增强了人们对一线DLBCC的3期EEPCOR DLBCC-2试验的信心，该试验预计将于2026年宣读，目标是一个约70，000名患者的更大市场。

威廉·布莱尔（William Blair）认为，仅这三项资产（包括Darzalex、Kesimpta和Tecvayli）就有可能带来高达80亿美元的收入。

Phipps预计这三种药物将大幅提升该公司目前略高于160亿美元的市值，因此将Genmat评为优于该公司。

GMAB股价活动：根据Benzinga Pro数据，截至周二发布时，Genmat股价上涨5.65%，至27.49美元。

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