Moleculin Biotech宣布两个Annamycin治疗组的2/3期MIRACLE研究数据均显示疗效;各组的复合完全缓解率分别达到50%和57%

分子蛋白生物技术公司，（纳斯达克：MBRx）（“分子蛋白”或“公司”）今天宣布，对参加该公司关键2/3期MIRACLE试验A部分的前45名患者进行了积极的初步非盲疗效结果，并在完全意向治疗的基础上进行了分析，没有排除患者。与对照组相比，两个Annamycin治疗组在复发性或难治性急性粒细胞白血病（R/R ML）患者中均表现出有利的疗效趋势。

中期分析表明，两个Annamycin治疗组（190毫克/m²加HiDEC和230毫克/m²加HiDEC）均优于HiDEC对照组。Annamycin队列的CR分别达到43%和36%，而对照组的CR分别达到12%和57%，而CRc分别达到50%和57%，对照组为29%。n=45人群中，一线（1 L）治疗的75.6%的60岁以上人群、55.6%的7+3和31.1%的维奈托克方案。