Artelo Biosciences宣布两场演讲支持ART 26.12（其选择性脂肪酸结合蛋白5抑制剂）的开发

这些演示包括ART 26.12 1期临床研究的结果，以及旨在识别健康志愿者中目标参与和药理活性指标的新生物标志物分析。

在两次演讲的第一次中，Saoirse E. Artelo Biosciences转化科学副总裁O ' Sullivan分享了首次使用选择性FABP 5抑制剂进行人体研究的结果，该研究题为：评估ART 26.12安全性和药代动力学的1期研究。1期研究评估了健康志愿者单次口服剂量的ART 26.12，结果表明ART 26.12在所有评估的剂量水平上总体耐受良好，并表现出可预测的线性药代动力学。

主要调查结果包括：

同样在今天，Artelo Biosciences首席药物化学家Myles Osborn在题为“无偏见识别与选择性脂肪酸结合蛋白5抑制剂ART 26.12的目标结合的推定临床生物标志物”的演讲中提供了新数据。

研究人员使用从参与ART 26.12单次给药1期研究的健康志愿者中收集的血浆样本，查询了ART 26.12临床前研究的蛋白质组学和脂质组学数据库，以识别潜在的生物标志物。在人工智能和机器学习算法的帮助下，该分析确定了多种生物途径中与治疗相关的变化，包括脂质代谢、炎症、细胞外矩阵调节、脂质信号传递和三酸酯代谢。这些发现代表着建立药效学生物标志物的重要一步，这些生物标志物可以支持未来的临床开发并提供对生物靶点参与的见解。