在临床前分析中，Allaunos的ALN1003显示出肝脏重量的统计学显著性降低，与体脂无关

佛罗里达州劳德代尔堡2026年6月29日（GLOBE NEWSWIRE）-- Alaunos Therapeutics，Inc.纳斯达克股票代码：TCRT），一家开发新型治疗药物的早期生物技术公司，今天宣布了一项新的临床前统计分析，根据先前报告的非药物非临床研究质量管理规范（非GLP）饮食诱导肥胖（DIO;高脂饮食）小鼠研究1 ALN 1003（该公司的研究性口服、非激素、非肠促胰岛素小分子代谢候选药物）的体脂百分比调整肝脏重量。

如下图所示，在48天DIO研究1中，在标准ANCOVA分析中调整体脂百分比后，ALN 1003处理动物的肝脏重量低于对照组（p= 0.00005），使用异方差稳健的HC 3标准误作为敏感性分析证实了相同的结论（p=0.000015）。这一统计发现表明，与ALN 1003治疗相关的肝脏重量较低并不能通过该模型中测量的体脂百分比来完全解释。虽然这项分析没有确定具体机制，但它为ALN 1003肝脏相关影响的进一步对照临床前评价提供了支持性证据。