NovaBridge Biosciences任命Srishti Gupta博士为首席执行官

马里兰州罗克维尔2026年6月29日（GLOBE NEWSWIRE）- NovaBridge Biosciences（纳斯达克股票代码：NBP）（“NovaBridge”或“公司”）是一家临床阶段生物制药公司，致力于为重大未满足需求的领域提供创新药物，今天宣布任命Srishti Gupta，MD MPP为首席执行官兼公司董事会成员，自2026年7月1日起生效。傅希勇（Sean），MBA博士将辞去首席执行官职务，以寻求其他机会。傅博士将在过渡期间以顾问身份支持公司。

古普塔博士是一位经验丰富的首席执行官，他在生物制药、全球健康和战略领域拥有二十多年的变革领导力。作为NovaBridge的首席执行官，她将专注于推进givastomig的注册、扩大Visara旗下的眼科特许经营权，并建立战略合作伙伴关系，以最大限度地发挥公司药品为全球患者和股东的潜力。

NovaBridge董事会主席付伟表示：“Srishti作为医生和首席执行官的视角使她非常适合领导NovaBridge。”“她的全球商业经验和建立战略合作伙伴关系的成熟能力使NovaBridge能够推动givastomig和LIS-101的注册，并为患者提供创新药物。我相信她有能力为我们的患者和股东创造持久的价值。董事会和我感谢肖恩·傅作为我们的前首席执行官对NovaBridge的贡献，并祝愿他在未来的事业中一切顺利。”

古普塔博士说：“非凡科学的创造速度超过了行业将其带给患者的能力，而NovaBridge的建造就是为了弥合这一差距。”“我们相信，我们的竞争优势在于识别未被充分重视的差异化资产，并通过正确的合作伙伴关系推动它们注册和全球影响力。我的首要任务是兑现对患者和股东的承诺。”

关于Srishti Gupta，MPP医学博士

Srishti Gupta博士是一名医生兼高管，在生物制药、全球健康和战略领域拥有二十多年的领导经验。

最近，她担任瑞士生物制药公司Idorsia Ltd（SIX：IDIA）的首席执行官。在公司董事会任职四年后，她被任命领导公司，实现了全面的运营和财务扭亏为盈。

在职业生涯早期，古普塔博士在麦肯锡公司工作了18年，领导该公司的全球健康实践十多年，并在美国、欧洲和新兴市场建立了大规模的公私合作伙伴关系。她为生命科学公司和政府提供战略，增长，市场准入和组织转型方面的建议，并在麻省理工学院斯隆管理学院任职。

Gupta博士是Santhera Pharmaceuticals（SIX：SANN）的董事会成员。她曾在Invivyd，Inc.的董事会任职。（纳斯达克：IVVD），她担任薪酬委员会主席，以及Idorsia Ltd（SIX：IDIA），她担任提名治理和薪酬委员会主席。她还担任Partners In Health董事会成员和国际疫苗研究所董事会受托人。

古普塔博士拥有哈佛医学院医学博士学位;哈佛大学肯尼迪学院国际发展公共政策硕士;剑桥大学自然科学哲学硕士;哈佛大学分子和细胞生物学文学硕士和生物科学文学学士学位。

关于NovaBridge

NovaBridge是一家临床阶段的生物制药公司，致力于为重大未满足需求的领域推进创新药物。该公司将深厚的业务开发专业知识与敏捷的转化临床开发相结合，以识别、加速和推进突破性资产，使变革性疗法能够从发现到有需要的患者快速进展。

该公司的差异化管道由givastomig领导，这是一种潜在的同类首创Claudin 18.2-靶向免疫放大器（CTIA）-Claudin 18.2 x 4-1BB双特异性抗体-和LIS-101（专门设计的潜在同类最佳双重VEGF-A x ANG-2抑制剂）。

Givastomig通过表达Claudin 18.2的肿瘤微环境中的4-1BB信号途径有条件地激活T细胞，目前正在开发用于治疗Claudin 18.2阳性胃癌和其他胃肠道恶性肿瘤。在一项针对一线胃癌的1b期、多中心、开放标签研究取得阳性结果后，一项全球随机2期研究正在对其进行评估。NovaBridge还与其合作伙伴ABL Bio合作开发ragistomig，这是一种双特异性抗体，将PD-L1作为肿瘤抑制剂与4-1BB作为条件性T细胞激活剂相结合，用于实体瘤。此外，NovaBridge在中国以外的全球范围内拥有uliledlimab的权利，这是一种针对癌症中腺苷驱动的免疫抑制的抗CD 73抗体。

VIS-101靶向VEGF-A和ANG-2，为患有视网膜血管疾病的患者提供更快速、稳健和持久的治疗反应，包括湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿和视网膜静脉阻塞。它已经完成了一项针对湿性AMD的随机、剂量范围2a期研究，并预计将在2026年下半年启动一项剂量确定2b期研究。NovaBridge是Visara，Inc.的大股东该公司控制着大中华区和亚洲某些国家以外的LIS-101的全球版权。

欲了解更多信息，请访问www.novabridge.com并在LinkedIn上关注NovaBridge。

前瞻性陈述

本公告包含前瞻性陈述。这些声明是根据1995年美国私人证券诉讼改革法案的“安全港”条款做出的。这些前瞻性陈述可以通过“将”、“预期”、“相信”、“旨在”、“预期”、“未来”、“打算”、“计划”、“潜力”、“估计”、“有信心”、“展望未来”等术语或其负面术语来识别。NovaBridge还可以在其提交给美国证券交易委员会（“SEC”）的定期报告、提交给股东的年度报告、新闻稿和其他书面材料以及其高级官员、董事或员工向第三方做出的口头声明中做出书面或口头前瞻性陈述。非历史事实的陈述，包括有关公司信念和期望的陈述，均为前瞻性陈述。本新闻稿中的前瞻性陈述包括但不限于以下方面的陈述：公司对任命古普塔博士的预期影响的预期、公司的战略和计划;公司候选药物的战略和临床开发，包括givastomig、LIS-101、ragistomig和uliledlimab;这些候选产品获得FDA或同等外国监管机构监管批准的可能性，以及如果获得批准，这些候选产品将成功分销和营销以及这些候选产品的潜在市场机会;以及预期的临床里程碑和结果以及相关时间。前瞻性陈述涉及固有风险和不确定性，可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异，包括但不限于以下内容：公司证明其候选药物安全性和有效性的能力;其候选药物的临床结果，可能支持也可能不支持进一步开发或新药申请/生物制品许可申请（NDA/BLA）批准或加速批准途径的资格或实现;包括FDA在内的相关监管机构就公司候选药物的监管批准所做决定的内容和时间;公司为其候选药物取得商业成功的能力（如果获得批准）;公司为其技术和药物获得知识产权保护的能力;公司依赖第三方进行药物开发、制造和其他服务;公司有限的运营历史以及公司获得额外运营资金并完成其候选药物的开发和商业化的能力;宏观经济状况的影响，包括通货膨胀、关税、波动的利率、监管不确定性、潜在的政府关门，资本市场的波动以及区域和其他全球事件，包括世界不同地区持续的武装冲突;公司于2026年4月7日向SEC提交的20-F表格年度报告中的“风险因素”部分对这些风险进行了更全面的讨论，以及对潜在风险、不确定性、以及公司随后向SEC提交的文件中的其他重要因素。所有前瞻性陈述均基于本公司目前可获得的信息。公司没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息，未来事件或其他原因，除非法律要求。

NovaBridge投资者和媒体联系人

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Bill Begien，投资者关系副总裁bill. novabridge.com

杰西卡·张，公共关系总监jessica. novabridge.com