Atea Pharma完成了北美以外地区3期临床试验C-FORWARD的患者入组，评估Benmifosbuvir和Ruzasvir治疗丙型肝炎病毒感染的方案

C-FORWARD的第三阶段结果预计将在2026年底左右公布

北美以外17个国家招募了超过880名初治丙型肝炎患者

C-FORWARD和C-BEYOND代表首次全球3期直接作用抗病毒药物治疗丙型肝炎的头对头试验

波士顿，2026年6月25日（环球新闻网）-- Atea Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克股票代码：AVIR）（Atea or Company）是一家致力于发现和开发治疗严重病毒性疾病的口服抗病毒疗法的晚期临床生物制药公司，今天宣布完成了C-FORWARD的患者招募，这是其在北美以外的第三期临床试验，评估了贝硝非布韦和鲁扎斯韦（BEM/RZR）治疗丙型肝炎病毒（丙型肝炎）感染的方案。在美国和加拿大进行的3期试验C-BEYOND的预期结果仍有望在2026年中公布。

C-FORWARD在17个国家的约120个临床中心招募了880多名初治患者。该试验正在评估BEM/RZR的固定剂量联合治疗方案与当前标准治疗（索非布韦和维帕他韦的固定剂量联合治疗方案）在慢性丙型肝炎感染患者中的作用。C-FORWARD的总体业绩预计将于2026年底左右公布。值得注意的是，入组C-FORWARD的患者具有多种不同的丙型肝炎基因型，包括北美以外更常见的基因型，这支持了广泛治疗标签的潜力。