辉瑞的肺癌候选药物总体上不达标，对选定患者显示出益处

辉瑞公司(NYSE：PFE）周一报告了其III期SigVie-002试验的混合总体结果，该试验是研究性抗体-药物结合物Sigvotatug vedotin治疗之前接受过治疗的晚期非鳞非小细胞肺癌（SOC）。

虽然该研究在更广泛的患者人群中错过了其主要总体生存终点，但它在二线患者中显示出了令人鼓舞的信号。

SigVie-002研究招募了既往接受过一种或多种治疗的局部晚期、不可切除或转移性非鳞非小细胞肺癌成人。

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据辉瑞公司称，在整个研究人群中，与化疗药物多西他赛相比，西沃塔格维多汀在总生存期方面没有实现统计学显着的改善。

研究性治疗的安全性特征与之前的研究一致，并且被认为是可控的。

然而，该公司指出，与多西他赛相比，之前仅接受过一系列系统治疗的患者（约占试验参与者的三分之二）表现出改善总生存期和无进展生存期的趋势。

探索性分析也未能建立整合素β-6（IB 6）表达水平与治疗反应之间的明确关系。

详细的试验结果预计将在未来的医学会议上公布。

辉瑞首席肿瘤官Jeff Legos表示：“既往接受过治疗的晚期非小细胞肺癌患者是历史上难以治疗的人群，显然还有更多工作要做才能改善这一人群的预后。”

辉瑞目前正在一项正在进行的3期研究中评估该候选药物与派博利珠单抗联合作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗。

辉瑞补充说，在收购Seagen后，该公司继续扩大其抗体-药物结合物管道，推进几种肿瘤候选药物，包括额外的IB 6靶向疗法和其他研究性ADC项目。

这家美国制药巨头补充说，管道开发支持了该公司到2030年实现8项潜在肿瘤学突破的目标。

PFE价格走势：根据Benzinga Pro数据，截至周二发布时，辉瑞股价下跌0.74%，至24.89美元。

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