Myriad Genetics在新出版物的支持下扩大了用于结直肠癌、肾脏癌和乳腺癌的Precise MRD™的可用性

MONITOR-Breast研究的发表标志着Precise MRD临床有效性的最新里程碑

盐湖城，2026年6月23日（环球新闻网）-- Myriad Genetics，Inc.，（纳斯达克：MYGN）是分子诊断测试和精准医学领域的领导者，今天宣布扩大Precise MRD™的可用性，扩大了接受乳腺癌、结直肠癌和肾脏癌治疗和监测的患者的可用性。美国有超过600万人患有这些癌症，代表着Myriad超灵敏的Precise MRD测试1的访问量显着扩大。

Precise MRD是一种下一代超灵敏、基于全基因组测序的检测方法，通过跟踪多达1，000个变体，为每位患者生成个性化的面板。该测试为临床医生提供了患者整个癌症护理连续体（从新辅助治疗到手术后评估和长期监测）疾病状态的动态和定量分子观点。其超灵敏的设计即使在低脱落肿瘤中也能够稳健检测循环肿瘤DNA（ctDNA），从而在一系列疾病环境中提供一致的性能2。

Myriad Genetics首席商务官Brian Donnelly表示：“将Precise MRD扩展到乳腺癌、结直肠癌和肾脏癌，标志着我们更广泛的精确肿瘤学战略向前迈出了重要一步。”“在一份易于阅读的单一报告中，Precise MRD提供了超灵敏的ctDNA检测和纵向见解，以及临床医生帮助指导治疗和监测决策所需的临床解释支持。随着我们继续扩展肿瘤类型并建立临床证据，我们相信Precise MRD将在管理癌症护理方面发挥越来越重要的作用。”

MONITOR-Breast出版物为Precise MRD提供了越来越多的证据Myriad Genetics还宣布在《未来肿瘤学》中发表前瞻性、多中心MONITOR-Breast研究的结果，进一步支持Precise MRD在乳腺癌中的临床有效性。该研究表明，新辅助治疗期间的超灵敏ctDNA监测可以实时了解治疗反应，并帮助识别残留病风险增加的患者。

Myriad Genetics首席科学官Dale Muzzey表示：“MONITOR-Breast强调了全基因组、基于肿瘤的MRD检测方法的优势。”“精确的MRD能够实现超灵敏的ctDNA检测和纵向疾病监测，捕捉动态治疗反应。除了单个时间点评估之外，通过频繁抽样识别更多高危患者的能力证明了分子监测在改善风险分层和指导临床决策方面的重要性。"

该研究评估了154名所有分子亚型的I-III期乳腺癌患者，使用Precise MRD分析了整个治疗过程中纵向收集的949份血浆样本，以评估ctDNA状态。主要发现包括：

这些发现增加了越来越多的证据，支持在整个治疗过程中进行连续ctDNA监测，以帮助临床医生个性化护理决策。

Precise MRD旨在用于癌症患者护理的关键点，包括新辅助治疗监测、术后评估和监测。它集成到学术和社区环境中现有的肿瘤学工作流程中，感兴趣的医疗保健提供者可以在这里了解更多信息。

关于Precise MRD Precise MRD Test是一种超灵敏的检测方法，可在患者接受连续护理时对肿瘤水平进行定量。该测试建立在肿瘤组织的全基因组测序基础上，创建了一个由多达1,000种患者特异性变体组成的独特小组，以超灵敏水平测量ctDNA，同时最大限度地减少假阳性。精确的MRD结果可以识别残留疾病，以提供可用于风险分层的预后信息，跟踪对治疗的反应并监测疾病复发的早期迹象。请访问myriad.com/oncology/precise-mrd-test/了解更多信息。

关于Myriad Genetics Myriad Genetics是一家领先的分子诊断和精准医疗公司，致力于促进所有人的健康和福祉。Myriad Genetics开发并商业化分子测试，帮助患者和提供者发现遗传见解。我们的测试评估出现疾病或疾病进展的风险，并指导各个医学专业的治疗决策，其中分子见解可以显着改善患者护理、支持早期检测、实现更精确的治疗并有助于降低医疗保健成本。欲了解更多信息，请访问www.myriad.com。

Myriad Genetics安全港声明本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的“前瞻性陈述”，包括有关公司对在肿瘤类型中扩展Precise MRD测试的期望以及Precise MRD在管理癌症护理中的潜在作用的陈述。这些“前瞻性陈述”是管理层对截至本文之日未来事件的预期，并受到已知和未知的风险和不确定性的影响，可能导致实际结果、条件和事件与预期存在重大不利差异。这些因素包括该公司向美国证券交易委员会提交的文件中描述的风险，包括该公司于2026年2月24日提交的10-K表格年度报告，以及该公司在10-Q表格季度报告或8-K表格当前报告中不时提交的这些风险因素的任何更新。Myriad没有任何义务，并且明确否认有任何义务更新或更改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，法律要求的除外。

参考文献：1 NIH国家癌症研究所。癌症统计事实。访问于2026年6月18日。2 Hashimoto T、Kobayashi S、Oki、E等。使用基于WGS的个性化检测法在超敏感ctDNA水平下MRD阳性的预后影响：来自MONSTAR-SCREEN-3的泛癌症分析。J Clin Oncol. 2026; 44（16）：3044。

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