Avalo Therapeutics任命Ron Philip为董事会成员

宾夕法尼亚州韦恩2026年6月23日（环球新闻网）-- Avalo Therapeutics，Inc.（纳斯达克：AVTX）是一家临床阶段生物技术公司，完全致力于开发针对免疫介导的炎症性疾病的IL-1β途径的疗法，今天宣布任命Ron Philip为其董事会成员。菲利普先生为董事会带来了30多年的生物制药领导经验，在商业和战略执行方面拥有深厚的背景，包括指导多家公司完成产品发布和数十亿美元的退出。

Avalo Therapeutics首席执行官Garry Neil医学博士表示：“在我们取得积极的LOTUS二期业绩和变革性融资之后，我们很高兴在Avalo的关键时刻欢迎Ron加入董事会。”“罗恩的战略和商业专业知识，包括他将新型疗法推向市场的成功，对于我们将阿卜杜勒基巴特（abdakibart）的治疗推进到第三期及以后，将是无价的。在我们努力为患者提供这种重要疗法时，我们期待着他的指导。”

罗恩·菲利普（Ron Philip）表示：“在HS获得abdakibart的令人信服的第二阶段数据后，我很高兴加入Avalo董事会，这凸显了其成为最佳疾病治疗方法的潜力。”“该试验证明了潜在的领先功效、良好的安全性以及每月给药的便利性，这些属性是成功商业产品的基石。我期待着分享我的经验，帮助制定战略和商业计划，并最终将这种差异化的新治疗选择带到HS社区。”

Philip先生目前担任CREATIONAL的执行主席。此前，他曾担任Orbital Therapeutics的首席执行官，领导该公司以15亿美元收购了Bristol Myers Squibb。在加入Orbital之前，Philip先生曾在Spark Therapeutics担任一系列高级领导职位，最终担任首席执行官。早些时候，他曾担任首席运营官和首席商务官，领导了LUXTUNA ®的商业推出，这是Spark首个获得FDA批准的基因疗法，也是美国首个获得批准的治疗遗传性疾病的基因疗法。任职期间，他还在罗氏以48亿美元收购Spark的过程中发挥了关键领导作用。在其职业生涯的早期，Philip先生曾在辉瑞和惠氏担任高级战略、商业和运营领导职务，在那里他支持了多种成功的药物，包括ENBREL®和XELJANZ®。他目前在Harmony Biosciences和City Therapeutics的董事会任职。菲利普先生毕业于德雷克塞尔大学。

关于Avalo Therapeutics

Avalo Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司，完全致力于开发针对免疫介导的炎症性疾病的IL-1β途径的疗法。我们的主要资产abdakibart是一种抗IL-1β单克隆抗体（Ab）。最近，在一项治疗脓性皮炎（HS）的II期临床试验中，abdakibart报告了积极的顶线数据。除了HS之外，我们还在探索其他机会，对仍有大量未满足需求的流行适应症产生影响。我们还在推进AVTX-010，这是一种长效下一代抗IL-1β单克隆抗体，旨在延长给药间隔并建立在abdakibart建立的差异化特征的基础上。有关Avalo的更多信息，请访问www.avalotx.com。

关于阿卜达基巴特

Abdakibart是一种人源化单克隆抗体（IgG 4），以高亲和力结合白细胞因子-1β（IL-1β）并中和其活性。IL-1β是一种促炎细胞因子，在多种人类疾病的发病机制中发挥核心作用。1它激活产生促炎细胞因子（包括IL-6、TNF-α和IL-17）的免疫细胞。IL-1β信号转导失调是炎症的主要驱动因素，有助于自身免疫性疾病的进展。IL-1β抑制已被证明对多种免疫介导的炎症性疾病有效。1-3

参考文献：1 Dinarello CA。Immunol Rev. 2018;281（1）：8-27。2 Kany S et al. Int J Mol Sci. 2019;20（23）：6008。3 Kimball AB等人发表于：美国皮肤病学会; 2024年3月8日至12日;加利福尼亚州圣地亚哥。

前瞻性陈述

本新闻稿包括根据1995年《私人证券诉讼改革法案》和其他联邦证券法做出的前瞻性陈述。前瞻性陈述是不是历史事实的陈述。此类前瞻性陈述存在重大风险和不确定性，这些风险和不确定性会因各种因素（其中许多因素超出了我们的控制范围）而发生变化，这可能导致实际结果与前瞻性陈述不同。此类声明可能包括但不限于有关我们的计划、目标、预测、期望和意图的声明以及由“项目”、“可能”、“可能”、“将”、“可能”、“可能”、“可以”、“会”、“应该”、“继续”、“寻求”、“目标”、“预测”、“相信”、“期望”、“预计”、“估计”、“打算”、“计划”、“计划”、“”“潜力”，或类似的表达（包括其负面使用），或通过讨论未来问题，例如：abdakibart的治疗潜力、临床益处和安全性特征（AVTX-009）;计划将abdakibart推进到第三阶段注册项目;计划将abdakibart商业化;对正在进行的临床前研究和临床试验的时间、成功和数据公告的期望;药物开发成本、对研究人员的依赖和临床试验患者的招募;以及我们开发和商业化当前和未来候选产品的计划，以及我们业务模式和战略计划的实施。

任何前瞻性陈述均基于管理层当前的预期和信念，并受到许多风险、不确定性和重要因素的影响，这些风险、不确定性和重要因素可能导致实际事件或结果与任何前瞻性陈述所表达或暗示的事件或结果存在重大差异，包括但不限于与以下相关的风险：我们当前和未来的临床前研究和临床试验、供应链、战略和未来运营的时间和预期结果;任何当前和未来的临床前研究或临床试验或我们候选产品的开发的延迟;先前临床前研究和临床试验的结果可能无法预测当前或未来临床前研究的未来结果的风险，以及临床试验，包括abdakibart的临床试验;与监管机构互动的时间和结果;获取、维护和保护我们的知识产权;是否有足够的资金满足我们的运营费用和资本支出要求，对关键人员的依赖;监管风险;总体经济和市场风险和不确定性，包括乌克兰和中东战争造成的风险和不确定性;以及我们向美国证券交易委员会提交的文件中详细介绍的其他风险（网址：www.sec.gov）。我们可能无法真正实现前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期，您不应过度依赖我们的前瞻性陈述。此外，任何前瞻性陈述仅代表我们截至今天的观点，不应被视为代表其在任何后续日期的观点。您不应依赖前瞻性陈述，因为对未来事件和实际结果或事件的预测可能与本文披露的计划、意图和预期存在重大差异。除适用法律要求外，我们明确否认公开发布本文所载任何前瞻性陈述的任何更新或修订的任何义务或承诺，以反映我们对此预期的任何变化或任何陈述所依据的事件、条件或情况的任何变化。

供媒体和投资者询问

克里斯托弗·沙利文，首席财务官

阿瓦洛治疗公司

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或

梅鲁顾问

劳伦·格拉泽

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