Natera癌症测试添加到NCCN膀胱癌指南中，Signatera在膀胱癌护理方面获得更强有力的支持

Natera，Inc.无细胞DNA和精准医学领域的全球领导者（纳斯达克股票代码：NTRA）今天宣布，国家综合癌症网络®（NCCN®）已更新其膀胱癌肿瘤临床实践指南，将基于肿瘤的多重PCR循环肿瘤DNA（ctDNA）的分子残留病（MRD）测试纳入MIBC患者的治疗算法中。

更新后的指南指出，专家组“建议考虑将ctDNA-MRD检测作为风险分层的工具，并确定在既往未接受过免疫检查点抑制剂治疗的患者中使用膀胱切除术后辅助免疫治疗，使用FDA批准的、个性化的、肿瘤知情的、多重PCR-NGS检测ctDNA。"

NCCN指南首次认识到，个性化的、肿瘤知情的ctDNA-MRD已成为MIBC中的预后和预测生物标志物--比之前的指南向前迈出了重要一步。

Signatera基于个性化、肿瘤知情的mPCR-NGS技术。该技术已获得Natera的专利和专有权，并在许多出版物中引用。此外，Signatera是具有里程碑意义的IMvigration 011试验中使用的MRD测试，该试验产生了将该领域转向这一更强有力的建议所需的第三阶段证据。这一证据现在反映在Signatera引导辅助atezolumab的1类建议中，该建议在膀胱切除后1年内MRD阳性时启动。第1类建议是NCCN的最高指定。