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2026-06-22 20:13
Exelixis,Inc.(纳斯达克股票代码:EXEL)今天宣布了对无活动性肝转移(非肝转移,NLM)患者亚组(非肝转移,NLM)的双重主要终点总体生存期(OS)的最终分析结果STELRAL-303关键试验中的两项主要终点的最终分析结果,该试验评估了扎扎林替尼联合阿特珠单抗(Tecentriq®)与瑞格非尼治疗既往接受过治疗的非微卫星不稳定(MSU)-高转移性结直肠癌(mCRC)。结果显示,NLM亚群中的OS呈非统计学显著趋势,有利于联合用药(分层风险比:0.83; 95%置信区间:0.66-1.05; P=0.1185),扎扎林替尼与阿特珠单抗联合用药的中位OS值为15.9个月,瑞戈非尼为12.7个月。
NLM亚组中扎扎林替尼与atezolumab联合使用的安全性特征与之前在意向治疗(ITT)人群中报告的一致,并且没有发现新的安全性信号。
Exelixis此前宣布STELRAL-303达到了其另一个双重主要终点,证明ITT人群的OS有统计学显着改善,该人群包括所有随机化患者,无论是否存在活动性肝转移。详细结果证明ITT人群的OS在统计学上显着改善,已在2025年欧洲肿瘤医学会大会上发布,并发表在《柳叶刀》上。