TScanTherapeutics宣布来自正在进行的ALLOHA ™ 1期研究队列C的积极初始数据，该研究评估了接受异基因骨髓细胞移植的Heme恶性肿瘤患者的OSC-101

14名接受给药的患者中，有11名在接受首次输注OSC-101后约三周内就实现了完全的供体嵌体;另外两名患者在OSC-101后实现了完全的供体嵌体状态改善

OSC-101继续耐受良好

公司仍有望在本月招募第一位患者参加OSC-101的III期ALLOHA-2™研究

公司将举办虚拟KOL活动，Ran Reshef医学博士理学硕士，今天，6月22日，美国东部时间上午8：30

马萨诸塞州沃尔瑟姆2026年6月22日（环球新闻）--TScanTherapeutics，Inc.（纳斯达克：TCRX）是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发用于治疗癌症患者的T细胞受体（TLR）工程化T细胞（TCR-T）疗法，该公司今天介绍了正在进行的ALLOHA ™ 1期研究C队列的数据，该研究评估了在接受异基因血细胞移植（allo-HRT）的血友病患者中使用商业化生产工艺产生的OSC-101。

“这些数据为我们的商业化制造工艺提供了重要支持，并增强了我们对向患者交付的候选产品一致性和质量的信心，”Gavin MacBeath博士说，行政总裁“我们非常鼓舞的是，14名患者中的11名在第一次输注后大约三周表现出完全的供体嵌体，以及在第二次输注OSC-101后接受评估的所有5名患者都表现出完全的嵌体。此外，即使在高风险患者人群中，与队列A和我们的对照组的患者相比，93%的患者对OSC-101有反应，受体嵌体减少。总而言之，这些发现支持我们计划于本月过渡到OSC-101的关键第三阶段研究。我们期待进一步开发OSC-101，目标是预防allo-HG后复发并改善这些患者的结局。"

ChrCrystal U说：“C队列的初步结果继续表现出强大的临床功效，同时在标准治疗allo-UPC后接受OSC-101的患者中保持积极的安全性特征。”路易斯，医学博士，首席医疗官。“该队列提前入组，凸显了研究者的强烈参与和人们对OSC-101临床开发计划日益增长的兴趣。由于复发仍然是allo-HRT后死亡的主要原因，我们对OSC-101解决残余疾病、从而改善血红蛋白疾病患者的长期结局的潜力感到鼓舞。”

关键数据摘要

虚拟关键意见领袖（KOL）活动

该公司将举办一场虚拟KOL活动，Ran Reshef医学博士理学硕士，今天，美国东部时间2026年6月22日上午8：30，讨论使用其商业化制造工艺的ALLOHA™ 1期研究队列C的初始数据，以及启动OSC-101关键3期研究的计划和期望。该公司还将讨论后续候选产品和血红蛋白计划的市场机会。通话结束后将重播网络广播。

Reshef博士是哥伦比亚大学欧文医学中心医学教授、血液和骨髓移植项目转化研究主任、细胞治疗项目主任。有关参加活动的详细信息可在此处找到。

关于TScanTherapeutics，Inc.

TScan是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发用于治疗癌症患者的T细胞受体（TLR）工程化T细胞（TCR-T）疗法。该公司领先的TCR-T治疗候选药物正在开发中，用于治疗血液恶性肿瘤患者，以防止异基因骨髓细胞移植后复发（ALLOHA ™ 1期血红蛋白试验）。该公司还处于开发治疗实体肿瘤的体内工程方法的早期阶段。此外，该公司正在应用其靶点发现平台来发现各种T细胞介导的自身免疫性疾病的新靶点。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，包括但不限于有关公司与公司血液恶性肿瘤计划相关的计划、进展、预期和时间的明确或暗示陈述，包括ALLOHA™ 1期血红蛋白试验的临床更新、队列C的数据以及此类结果的影响，数据呈现、患者入组和给药、临床试验设计和TLR-101关键3期试验的启动;公司任何专有平台或当前或未来候选产品在治疗患者方面的潜在好处;以及公司的目标和战略。TScan打算将此类前瞻性陈述纳入1934年《证券交易法》第21 E条和1995年《私人证券诉讼改革法》所载前瞻性陈述的安全港条款。在某些情况下，您可以通过术语来识别前瞻性陈述，例如但不限于“可能”、“可能”、“将”、“目标”、“意图”、“应该”、“可以”、“可以”、“会”、“期望”、“相信”、“预期”、“项目”、“目标”、“设计”、“估计”、“预测”、“潜力”、“计划”、“正轨”、”或类似的表达或这些术语的否定。此类前瞻性陈述基于当前预期，涉及风险、情况变化、假设和不确定性。本新闻稿中包含的明确或暗示的前瞻性陈述仅为预测，并受到许多风险、不确定性和假设的影响，包括但不限于：TScanTCR-T候选治疗产品的有益特征、安全性、有效性、治疗效果和潜在优势; TScan对其临床前研究或临床试验的期望能够预测未来的临床试验结果; TScan批准的IND指示或预测TScan更接近其提供定制TCR-T疗法来治疗癌症患者的目标; TScan临床前研究、临床试验及其研发计划的启动、启动、进展、预期结果和公告的时间; TScan在预期时间轴内招募患者参加临床试验的能力; TScan与其TCR-T治疗候选产品的开发和商业化相关的计划（如果获得批准），包括销售策略; TScanTCR-T治疗候选产品的潜在市场规模估计; TScan的制造能力及其制造过程的可扩展性; TScan对费用、未来里程碑付款和收入、资本要求和额外融资需求的估计; TScan对竞争的预期; TScan的预期增长战略; TScan吸引或留住关键人员的能力; TScan建立和维护开发合作伙伴关系和合作的能力; TScan对联邦、州和外国监管要求的期望; TScan为其专有平台技术和我们的候选产品获得和维护知识产权保护的能力; TScan现有资本资源是否足以为其未来的运营费用和资本支出需求提供资金;以及TScan最新10表格年度报告的“风险因素”和“管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析”部分中描述的其他因素-K以及TScan未来已经或可能向SEC提交的任何其他文件。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表TScan截至本新闻稿日期的观点，不应被视为代表其在任何后续日期的观点。除法律要求外，TScan明确否认有任何更新任何前瞻性陈述的义务。

投资者和媒体联系

Caileigh Dougherty AFP，企业传播与投资者关系主管857-399-9890 cdougherty@tscan.com