Eledon Pharma宣布在ATC 2026上发布了来自BESTOW 2期临床项目的新长期数据，该项目评估了接受肾移植的患者的Tegoprubart

随着时间的推移，接受Tegoprubart治疗的患者保持着更高的平均BEP，包括在第18个月时与他克莫司相比具有统计学意义的约12毫升/分钟/1.73平方米（74与61毫升/分钟/1.73平方米; p<0.05）

移植后前六个月后，在接受替戈鲁巴特治疗的患者中没有观察到经活检证实的急性排斥反应（BVAR）事件，而他克莫司组报告了7起BVAR事件（9.4%接受他克莫司治疗的患者）

52周时患者报告的结局有利于替戈布巴特，在两种经过验证的症状负担指标上，与他克莫司相比，有统计学显着改善

电话会议和网络广播将于美国东部时间今天上午8：00举行

加利福尼亚州欧文2026年6月22日（环球新闻网）--埃尔顿制药公司（“Eledon”）（纳斯达克股票代码：ELDN）今天宣布了其II期BESTOW临床项目的新长期数据，该项目评估了接受肾移植的患者的tegoprubart，这些数据以口头和海报演示的形式呈现在美国移植大会（ATC）将于2026年6月20日至24日在马萨诸塞州波士顿举行。这些演示重点介绍了II期BESTOP试验的更新结果和II期BESTOP扩展研究的新长期随访数据。