CervoMed获得新的美国专利，保护Neflamapimod在Lewy Body纯痴呆症患者中的使用至2042年

波士顿，2026年6月18日（环球新闻网）-- CervoMed Inc.（纳斯达克：CRVO）是一家开发年龄相关脑部疾病治疗方法的临床阶段生物技术公司（CervoMed或该公司）今天宣布，已收到美国专利商标局（USPTO）的许可通知，该通知涉及保护该公司使用其候选药物neflamapimod的新专利，用于治疗没有明显阿尔茨海默病样tau病理的患者的路易体痴呆症（DLB），也称为“纯DLB”。

该专利将涵盖没有实质性tau病理的DLB治疗，其特征可以通过pTau的血浆水平或脑成像来描述，预计将提供知识产权保护到2042年，并可能随着专利期限的延长而更长时间。该专利旨在保护公司针对纯DLB患者治疗的战略。目前，美国或欧盟还没有批准的DLB治疗方法。

关于CervoMed CervoMed是一家临床阶段公司，开发与年龄相关的脑部疾病的治疗方法。其主要候选药物奈弗拉马莫德（neflamapimod）是一种口服小分子，通过抑制参与神经炎症和神经退行性疾病的关键酶来靶向大脑退行性疾病的关键疾病过程。CervoMed最近完成的2b期RewinD-LB试验在DLB患者中评估了neflamapimod，该试验针对没有阿尔茨海默病（AD）合并病理的患者进行了丰富的研究，该公司宣布与美国食品和药物管理局（FDA）就neflamapimod在DLB的潜在注册路径进行合作。2025年11月。DLB启动第三阶段试验须建立合作伙伴关系和/或额外融资。CervoMed最近还完成了正在进行的2a期临床试验的入组，该试验评估奈弗拉米莫德在非流畅变异型初级进行性失语症（nfvPPA）（额颞叶疾病的一种亚型）中的治疗，预计将在2026年第四季度初获得中期生物标志物数据，并预计第一位患者将在2026年第四季度在EXPERTS-ALS 2a期临床试验中接受奈弗拉米莫德给药。

前瞻性声明本新闻稿包括经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的明确和暗示前瞻性声明，涉及公司未来的意图、计划、信念、预期或预测，包括但不限于：公司需要获得足够的资金，包括为DLB患者进行的任何第三期试验提供资金;公司计划专注于战略合作伙伴关系，将nflamapimod推进到DLB的第三阶段，以及建立任何此类合作伙伴关系的时间（如果有的话）;公司专利组合或其中任何专利提供的知识产权保护; nflamapimod在DLB、nfvPPA、肌萎缩性脊髓侧索硬化症或任何其他适应症中的治疗潜力，包括任何治疗效果的可持续性程度;临床和开发里程碑的预期时间和实现，包括公司在DLB患者中启动的任何3期试验;公司nfvPPA 2a期试验的预期数据读数以及EXPERTS-ALS试验中首例患者使用奈弗拉马莫德的预期剂量;任何其他预期或暗示的益处或结果，包括奈弗拉马莫德可能在患者中表现出疗效或其他临床或生物标志物改善的程度（如果有）;以及对neflamapimod的期望，包括DLB或任何其他迹象中的任何监管提交及其潜在批准（如果有的话）的时间。“相信”、“估计”、“预期”、“期望”、“计划”、“目标”、“寻求”、“打算”、“可能”、“将”、“应该”、“大约”、“潜力”、“目标”、“项目”、“考虑”、“预测”、“预测”、“继续”、“或传达未来事件或结果不确定性的其他词语（包括这些术语的负面含义）可能会识别这些前瞻性陈述。尽管本文中包含的每一项前瞻性陈述被认为有合理依据，但前瞻性陈述就其性质而言涉及已知和未知的风险和不确定性，其中许多超出了公司的控制范围，因此，实际结果可能与任何前瞻性陈述中明确或暗示的结果存在重大差异。特定风险和不确定性除其他外包括与以下方面相关的风险和不确定性：公司的可用现金资源、以可接受的条款或根本提供的额外资金，以及公司继续持续经营的能力;公司临床试验的结果;公司有能力成功建立合作伙伴关系，及时、以可接受的条款或根本将neflamapimod推进到DLB的第三阶段;监管机构批准奈弗拉匹莫德的可能性和时间，或者公司可能从FDA或其他监管机构收到的任何反馈的性质;公司维持公司专利组合提供的知识产权保护的能力;实施业务计划、预测和未来其他预期的能力;一般经济、政治、商业、工业和市场状况、通货膨胀压力和地缘政治冲突;以及公司截至12月31日年度10-K表格年度报告中“风险因素”标题下讨论的其他因素，于2026年3月13日向美国证券交易委员会（SEC）提交的2025，以及公司可能不时向SEC提交的其他文件。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅限于本文日期（或可能确定的较早日期）。公司不承担任何义务更新此类前瞻性陈述以反映本新闻稿发布之日后的事件或情况，法律要求的除外。

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