Enanta Pharma推进Zelicapavir进入注册2b/3期临床试验，在与FDA的2期会议结束后，在RSV感染严重结局高风险的成人中进行

Enanta Pharmaceuticals，Inc（纳斯达克股票代码：ENTA）是一家致力于开发治疗病毒感染和免疫性疾病的小分子药物的临床阶段生物技术公司，今天宣布，在与美国食品和药物管理局（FDA）成功举行第二阶段结束会议后，该公司正在将泽利卡韦推进到一项注册2b/3期临床试验。该试验的2b期部分将通过预计2027年的顶线数据确认治疗效果。Enanta还宣布计划在呼吸道合胞病毒儿科患者中启动泽利卡韦的2b期临床试验，预计2027年将获得顶线数据。