Biogen扩大免疫学管道，同意收购RayThera Inc.

收购为Biogen的投资组合增加了多项免疫学资产，其中包括一项准备进入第一阶段开发的主导资产

马萨诸塞州坎布里奇和圣地亚哥，2026年6月17日（环球新闻网）-- Biogen Inc.（纳斯达克股票代码：BIIB）和RayThera Inc.，一家专注于发现和开发免疫学小分子疗法的私人生物技术公司今天宣布，两家公司已达成一项最终协议，Biogen同意收购RayThera Inc.。高达10亿美元，包括预付款以及主要取决于未来临床和监管里程碑的实现的付款。

RayThera的产品组合包括多种抗炎资产，可以治疗一系列适应症的免疫介导疾病。主要候选产品预计将于2026年第三季度初进入第一阶段开发。

医学博士Priya Singhal表示：“通过这次收购，我们将通过增加一系列资产来进一步深化免疫学领域的发展，使我们能够扩展到新的疾病领域。”公共卫生硕士，Biogen执行副总裁兼开发主管。“我们相信这些资产可以为我们的长期管道潜力做出有意义的贡献，我们对有机会快速将第一位候选人推入诊所感到兴奋。”

RayThera联合创始人、董事长兼首席执行官Qing Dong表示：“凭借其在免疫学领域强大的全球开发能力，我们相信Biogen是将这些资产推进第一阶段及以后开发的天然人选。”“我为RayThera的团队感到自豪，因为我们共同建立的创新管道以及这些分子的快速进步。”

财务细节和交易条款根据协议条款，Biogen将向RayThera的股东支付预付款，他们还将有资格获得临床和监管里程碑付款，潜在交易总价值高达10亿美元。该交易须遵守惯例完成条件，包括收到必要的监管批准，目前预计将于2026年第三季度完成。收购完成后，Biogen将领导这些资产的开发、制造和全球商业化。

关于Biogen Biogen成立于1978年，是一家领先的生物技术公司，引领创新科学，提供新药来改变患者的生活，并为股东和我们的社区创造价值。我们应用对人类生物学的深刻理解，并利用不同的模式来推进一流的治疗或可带来卓越结果的疗法。我们的方法是冒大胆的风险，平衡投资回报，以实现长期增长。

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关于RayThera，Inc. RayThera，Inc.是一家致力于建立免疫学管道的小分子药物发现公司。总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，由Qing Dong博士共同创立，和Gene Hung医学博士，该公司由一支由成就斐然的药物发现领导者和高管组成的团队领导，他们在生物技术和制药行业拥有良好的业绩记录。RayThera最近完成了由Foresite Capital和OrbiMed Advisors联合领投、TTM Capital参与的A轮融资。欲了解更多信息，请访问www.raythera.com。

Biogen安全港本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》（PSLRA）的条款做出的前瞻性陈述，旨在获得PSLRA“安全港”条款的好处。本新闻稿包含前瞻性陈述，涉及：RayThera Inc.的预期收益。收购（“收购”）、我们的战略以及我们未来的财务和经营业绩、成本和收购的其他预期财务影响，以及我们在免疫学领域的长期潜力。这些前瞻性陈述可能伴随“目标”、“预期”、“假设”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“预测”、“目标”、“指导”、“希望”、“意图”、“可能”、“目标”、“可能”、“目标”、“前景”、“计划”、“可能”、“潜在”、“预测”、“项目”、“前景”、“应该”等词语“目标”、“将”、“将”以及其他具有类似含义的词语和术语。药物开发和商业化涉及很高的风险，只有少数研发项目才能实现产品的商业化。早期临床试验的结果可能并不表明完整结果或后期或更大规模临床试验的结果，并且不确保监管机构的批准。您不应过度依赖这些陈述。鉴于其前瞻性，这些陈述涉及重大风险和不确定性，这些风险和不确定性可能基于不准确的假设，并可能导致实际结果与此类陈述中反映的结果存在重大差异。这些前瞻性陈述基于管理层当前的信念和假设以及管理层当前可用的信息。鉴于其性质，我们无法保证这些前瞻性陈述中表达的任何结果将全部或部分实现。

我们警告说，这些陈述可能受到风险和不确定性的影响，其中许多超出了我们的控制范围，可能导致未来的事件或结果与本文件中所述或暗示的事件或结果存在重大差异，其中包括与以下因素相关的因素：临床和监管里程碑付款阈值从未达到的可能性;诉讼、和解和调查的结果;第三方（包括政府机构）的行动;收购导致的意外成本、费用或开支;收购公告或完成导致的潜在不良反应或业务关系变化; Biogen可能无法成功整合RayThera的业务并及时实现收购的预期收益的风险，或根本;我们在开发、许可或收购其他候选产品或现有产品的额外适应症方面的长期成功的不确定性;与产品批准、现有产品的额外适应症批准、销售、定价、增长、报销和推出相关的预期、计划、前景和行动时间;我们已上市和正在开发的产品;生物制药和医疗保健行业以及我们竞争的任何其他市场的产品竞争加剧的潜在影响，包括来自新的原创疗法、仿制药、现有产品和根据简化监管途径批准的产品的前药和生物仿制药;我们有效实施企业战略的能力;在获得和维持我们产品的足够覆盖范围、定价和报销方面遇到困难;我们业务发展的驱动力，包括我们对合作者和其他第三方的依赖，开发、监管批准和商业化产品以及我们业务的其他方面，这些都超出了我们的完全控制范围;与生物仿制药商业化相关的风险，该风险受到与我们对第三方的依赖、知识产权、竞争和市场挑战以及监管合规性相关的风险的影响;临床试验中的阳性结果可能无法在后续或验证性试验中复制或早期临床试验的成功的风险可能无法预测后期或大规模临床试验或其他潜在适应症试验的结果;与临床试验相关的风险，包括我们充分管理临床活动的能力、临床试验期间获得的额外数据或分析可能产生的意外担忧、监管机构可能需要额外信息或进一步研究，或者可能未能批准或可能推迟批准我们的候选药物;以及不良安全事件的发生、对我们产品的使用限制或产品责任索赔;以及我们向美国证券交易委员会提交的其他报告中描述的任何其他风险和不确定性，这些报告可在美国证券交易委员会网站www.sec.gov上查看。

这些声明仅限于本文日期，并基于我们目前可用的信息和估计。如果已知或未知的风险或不确定性成为现实，或者基本假设被证明不准确，实际结果可能与过去的结果以及预期、估计或预测的结果存在重大差异。请投资者不要过度依赖前瞻性陈述。风险、不确定性和其他事项的进一步列表和描述可在我们截至2025年12月31日财年的10-K表格年度报告以及我们随后的10-Q表格报告中找到，在每种情况下都包括其中标题为“关于前瞻性陈述的注释”和“第1A项”的部分。风险因素”，以及我们随后关于8-K表格的报告中。除法律要求外，我们不承担任何义务公开更新任何前瞻性陈述，无论是由于任何新信息、未来事件、情况变化或其他原因。

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