Nyxoah从欧洲投资银行获得1500万美元

Nyxoah从欧洲投资银行获得1500万美元

非稀释性债务融资补充了公司6月份的股权融资，使融资总额达到1.1亿美元

比利时蒙特圣吉伯特-2026年6月17日，欧洲中部时间晚上10：05/东部时间下午4：05- Nyxoah SA（布鲁塞尔泛欧交易所/纳斯达克：NYXH）（“Nyxoah”或“公司”）是一家专注于开发阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）创新解决方案的医疗技术公司，今天宣布已收到1500万美元与欧洲投资银行（EIB）提供的第二批贷款安排的收益（1，380万欧元）。此次提款是在最近确认该公司已满足获得该部分所需的预定标准之后进行的。

通过此次撤资，Nyxoah于2026年6月筹集了约1.1亿美元的新资本，将其承销公开募股的收益与非稀释性欧洲投资银行融资结合在一起。

欧洲投资银行的收益首先用于加速Genio在美国的商业推出，同时也支持对研发和扩大制造规模的持续投资。作为非稀释性资本，欧洲投资银行的融资加强了公司的资产负债表，而不会稀释现有股东。

“从欧洲投资银行获得这些资金完成了Nyxoah的转型融资，”首席执行官Olivier Taelman说。“欧洲投资银行的持续支持是对我们技术的强烈认可，也是对我们为阻塞性睡眠暂停综合症患者提供简单睡眠这一使命的长期潜力的强烈认可。这笔非稀释资本加上本月筹集的股权收益，使我们能够加速Genio在美国的商业推出，同时继续投资创新。我们正在从强势地位进入下一个增长阶段。”

关于Nyxoah

Nyxoah是一家医疗技术公司，专注于治疗阻塞性呼吸暂停综合症的创新解决方案的开发和商业化。Nyxoah的主要解决方案是Genio系统，这是一种以患者为中心、无铅、无电池的舌下神经刺激疗法，用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合症，阻塞性睡眠暂停综合症是世界上最常见的睡眠呼吸障碍疾病，与死亡风险增加和心血管合并症有关。Nyxoah的愿景是，阻塞性呼吸暂停综合症患者应该享受宁静的夜晚，并感到能够充分地生活。

成功完成AMPS研究后，Genio系统于2019年获得欧洲CE标志。Nyxoah成功完成了两次IPO：2020年9月在布鲁塞尔泛欧交易所和2021年7月在纳斯达克上市。在BETTER SLEEP研究取得积极结果后，Nyxoah获得了CE标志批准，将其治疗适应症扩大到完全同心塌陷（MCC）患者，目前该患者在竞争对手的治疗中是禁忌的。此外，该公司还宣布了DREAM IDE关键研究的积极成果，并获得FDA的批准，用于AHI大于或等于15且小于或等于65的一部分中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停综合症成人患者。

欲了解更多信息，请访问http://www.nyxoah.com/。

注意-自2019年起获得CE认证。FDA于2025年8月批准为仅限处方的设备。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些声明、信念和观点具有前瞻性，反映了公司或（视情况）公司董事或管理层对欧洲投资银行第二批贷款下收益的预期用途的当前预期;公司的资本状况; Genio系统; Genio系统的潜在优势;以及公司的商业化战略和在美国市场的增长。就其性质而言，前瞻性陈述涉及许多风险、不确定性、假设和其他因素，可能导致实际结果或事件与前瞻性陈述所表达或暗示的结果或事件存在重大差异。这些风险、不确定性、假设和因素可能会对本文描述的计划和事件的结果和财务影响产生不利影响。这些风险和不确定性包括但不限于公司于2026年3月26日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的截至2025年12月31日的年度20-F表格年度报告中“风险因素”部分中列出的风险和不确定性以及公司向美国证券交易委员会提交的后续报告。多种因素，包括但不限于需求、竞争和技术的变化，可能导致实际赛事、表现或结果与任何预期发展存在显着差异。本新闻稿中包含的有关过去趋势或活动的前瞻性陈述并不能保证未来业绩，也不应被视为此类趋势或活动将在未来继续下去的代表。此外，即使实际结果或发展与本新闻稿中包含的前瞻性陈述一致，这些结果或发展也可能无法指示未来时期的结果或发展。我们不对此类前瞻性陈述的准确性或公平性做出任何陈述和保证。因此，公司明确否认因预期发生任何变化或这些前瞻性陈述所依据的事件、条件、假设或情况发生任何变化而发布对本新闻稿中任何前瞻性陈述的任何更新或修订的任何义务或承诺，除非法律或法规有特别要求这样做。公司、其顾问或代表、其任何子公司或任何此类人员的管理人员或员工均不保证此类前瞻性陈述的假设没有错误，也不对本新闻稿中包含的前瞻性陈述的未来准确性或预测事态发展的实际发生承担任何责任。您不应过度依赖前瞻性陈述，这些陈述仅限于本新闻稿发布之日。

联系人：

尼索阿

约翰·兰德里，首席财务官

IR@nyxoah.com

Rémi Renard，投资者关系与企业传播主管

IR@nyxoah.com

附接