Lexeo Thereutics报告了FX 2006基因疗法治疗Friedreich共济失调的数据，临时统计学ISE-FA 2研究有望于2026年推出，发表在《美国医学会杂志心脏病学》上

《美国医学会心脏病学》发表的研究结果表明，NX 2006总体耐受性良好，在I/II期研究中出现了早期疗效迹象

LX 2006的Scrum ISE-FA 2关键研究有望于2026年第二季度启动，预计2027年下半年提供顶线数据

纽约，2026年6月17日（环球新闻网）-- Lexeo Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：LXEO）是一家致力于开拓心血管疾病新型治疗方法的临床阶段遗传医学公司，今天宣布，在弗里德赖希共济失调（FA）中进行了LX 2006基因治疗的I/II期研究的关键结果已链接到此处。美国医学会心脏病学杂志出版物

LX 2006安全性和探索性疗效参数的评估结合了两项独立研究的数据：来自国家心肺血液研究所资助的威尔康奈尔医学研究的九名参与者，以及在Lexeo Therapeutics进行的Scrum ISE-FA研究中接受治疗的八名参与者。这两项研究包括患有早期心脏病的患者和患有既定结构性心脏病的患者。在这两项研究中，患者接受了一小时的静脉输注NX 2006基因疗法，并在6至36个月内接受了评估。在三个队列的患者中测试了三种不同的剂量。