AngioDynamics表示FDA批准IDE申请启动RELIEF研究，评估NanoKnife IRE平台作为良性前列腺增生男性的微创治疗选择

AngioDynamics，Inc（纳斯达克股票代码：ANGO）是一家专注于恢复人体血管系统健康血液流动、扩大癌症治疗选择和提高患者生活质量的医疗技术公司，今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准该公司的研究器械豁免（IDE）申请启动RELIEF研究。RELIEF是一项可行性研究，评估不可逆电穿孔（IRE）（由该公司的NanoKnife系统提供的非热消融技术），用于治疗患有良性前列腺增生（BH）的男性下尿路症状（LUTS）。

良性前列腺增生是美国影响男性最常见的泌尿系统疾病之一，估计有1500万男性出现症状，每年进行超过30万例手术。1，2良性前列腺增生会导致下尿路症状，包括排尿频率、尿急、弱流和膀胱排空不全，从而损害日常功能和生活质量。

目前的治疗选择范围从药物治疗到手术干预，例如经尿道前列腺切除术（TUP）和较新的微创手术，这凸显了需要额外的方法来平衡有效性与性功能和泌尿功能的保留。