IceCure Medical报告称，FDA批准后，美国ProSense安装基础增长了70%

FDA批准、临床指南支持和医生需求增加推动了增长。与去年相比，美国医学会会议上产生的ProSense®系统线索数量显着增加

ProSense®乳腺癌冷冻消融手术已在美国各大城市进行

以色列凯撒，2026年6月17日/美通社/ -- IceCure Medical Ltd.（纳斯达克股票代码：ICCM）（“IceCure”、“IceCure Medical”或“公司”）今天报告称，继2025年10月获得美国食品和药物管理局（FDA）上市授权后，其用于乳腺癌冷冻消融的ProSense®在美国的活跃商业安装基础增加了70%，反映了加速商业采用、扩大医生需求以及公司在美国业务的持续增长。

IceCure开发并商业化其通过冷冻破坏肿瘤的微创冷冻消融技术，为70岁及以上的女性（包括不适合手术的患者）提供手术切除肿瘤的选择，以局部治疗低风险乳腺癌并辅助内分泌治疗。

IceCure继续在美国各地的诊所和医院增加新的ProSense®系统，随着采用的扩大，ProSense®乳腺癌冷冻消融手术已在全国主要大都市地区进行，包括洛杉矶，纽约，亚特兰大，达拉斯，底特律，费城，凤凰城，孟菲斯和许多其他社区。

该公司积极参与了今年早些时候举行的两次领先的乳房健康会议，即乳房成像学会（“RTI”）年度研讨会和美国乳房外科医生学会（“ASBrS”）年度会议，与2025年FDA授权之前的同一活动相比，IceCure为ProSense®系统带来了显着更多的销售线索。反映了医生和医疗保健提供者的兴趣显着增加。