Pasithea Therapeutics宣布参加儿童肿瘤基金会2026年NF会议

--在最近FDA快速通道和罕见儿科疾病指定后，公司将与NF 1社区合作，主要NF 1治疗候选PAS-004 -

- 鼓励有兴趣与Pasithea会面的参与者提前联系以安排-

迈阿密，2026年6月15日（环球新闻网）--帕西西娅治疗公司（纳斯达克：KTTA）（“Pasithea”或“公司”）是一家开发下一代大环MEK抑制剂PAS-004的临床阶段生物技术公司，今天宣布将作为参展商参加即将举行的儿童肿瘤基金会（CTF）2026年NF会议，2026年6月26日至30日，位于科罗拉多州丹佛市。

Pasithea首席执行官Tiago Reis Marques博士表示：“与临床和学术NF 1社区的直接接触强化了我们开发耐受性更好、可以长期安全使用的疗法的承诺。”“我们期待与CTF和更广泛的NF 1社区密切合作，以推进有意义的创新并改善NF 1感染者的成果。”

鼓励有兴趣与Pasithea代表会面的参与者通过下面的电子邮件与我们联系。

关于儿童肿瘤基金会的NF会议

儿童肿瘤基金会的年度NF会议是全球NF研究和临床界的首要活动，汇集了致力于改变NF患者结果的专家和创新者。这包括NF 1和所有类型的神经纤维瘤病（SWN），例如NF 2相关的神经纤维瘤病（NF 2-SWN），以前称为2型神经纤维瘤病。

关于NF 1- PN

丛状神经纤维瘤（PN）是起源于神经髓鞘的肿瘤，通过神经和周围生长，可能涉及多个神经分支。百分之三十至五十（30-50%）的NF 1患者会携带PN，从而可能发生恶性转化。与PN相关的疾病主要是由肿瘤对周围结构的直接影响引起的，当它们压迫重要器官或变得恶性时，可能会危及生命。

关于帕西西娅治疗公司

Pasithea是一家临床阶段生物技术公司，主要专注于其主要候选药物PAS-004的研究和开发，PAS-004是一种下一代大环MEK抑制剂，旨在治疗RASopathies、MEK途径驱动的肿瘤和其他疾病。该公司目前正在晚期癌症患者的1期临床试验（NCT 06299839）中测试PAS-004，并在1型神经纤维瘤病（NF 1）相关丛状神经纤维瘤患者中测试1/1b期临床试验（NCT 06961565）。

前瞻性陈述

本新闻稿包含构成根据1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款做出的“前瞻性陈述”的声明。这些前瞻性陈述包括有关公司正在进行的PAS-004在晚期癌症患者中的1期临床试验、公司正在进行的PAS-004在成人NF 1患者中的1/1b期临床试验以及PAS-004的安全性、耐受性、药代动力学（PK）、药效学（PD）和初步疗效的陈述，以及所有其他陈述，除了历史事实陈述之外，有关公司对其业务未来事件的当前观点和假设，以及有关公司计划、假设、期望、信念和目标、公司当前和未来业务战略的成功的其他陈述、产品开发、临床前研究，临床研究、临床和监管时间表、市场机会、竞争地位、业务战略、潜在增长和融资机会以及其他具有预测性的陈述。前瞻性陈述受多种条件的约束，其中许多条件超出了公司的控制范围。虽然本公司认为这些前瞻性陈述是合理的，但不应过度依赖任何此类前瞻性陈述，这些陈述是基于本新闻稿发布之日本公司可获得的信息。这些前瞻性陈述基于当前的估计和假设，并受到各种风险和不确定性的影响，包括未来的临床试验结果可能与迄今为止观察到的结果不匹配、可能是负面或模糊的，或可能达不到监管机构批准所需的统计学意义水平的风险，以及公司最新年度报告中规定的其他因素10-K表格，向美国证券交易委员会提交的10-Q表格季度报告和其他文件。因此，实际结果可能大不相同。除法律要求外，公司没有义务在本新闻稿发布之日后更新这些声明，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

帕西西娅治疗联系人

Patrick Gaynes投资者关系pgaynes@pasithea.com