Fennec Pharmaceuticals宣布根据纳斯达克上市规则5635（C）（4）提供诱导赠款

北卡罗来纳州研究三角公园2026年6月15日（环球新闻网）--芬内克制药公司（纳斯达克股票代码：FENC）（多伦多证券交易所股票代码：FFX）（“Fennec”或“公司”）今天宣布，2026年6月10日，公司董事会薪酬委员会批准根据公司2026年股权诱导计划（“诱导计划”）授予激励性股票期权奖励（“ICO”），以向公司一名新非执行员工购买总计10，000股公司普通股，授予日期为2026年6月15日。根据纳斯达克上市规则第5635（c）（4）条，ISO是作为对在公司就业的员工的重要奖励而授予的。

根据纳斯达克上市规则第5635（c）（4）条，激励计划仅用于向以前不是本公司雇员的个人授予股权奖励，或在一段真正的非雇佣期后授予股权奖励，作为该等个人进入本公司就业的重要激励。

所有ISO的行使价为每股9.00美元，相当于2026年6月12日公司普通股在纳斯达克资本市场的收盘价，自授予之日起为期十年。每个ISO相关股份的三分之一在授予日期一周年时归属，并在此后24个月内每月继续归属，但前提是每个员工在每个归属日期继续在公司工作。股票期权须遵守诱导计划的条款和条件以及涵盖授予的ISO协议的条款和条件。

关于芬内克制药

芬内克制药公司是一家专业制药公司，致力于对抗接受顺铂化疗的癌症患者的耳毒性。Fennec专注于PEDMAK ®的商业化，以降低癌症患者铂引起的耳毒性风险。PEDMARK®于2022年9月获得FDA批准，并于2023年6月获得欧盟委员会批准，并获得英国（英国）于2023年10月获得批准，品牌名称为PEDMARQSI®。

2024年3月，Fennec签署了一项独家许可协议，根据该协议，Norgine Pharmaceuticals Ltd.欧洲领先的专业制药公司将在欧洲、英国、澳大利亚和新西兰。PEDMARQSI®现已在英国上市和德国

PEDMARK®在美国获得了孤儿药独家经营权，PEDMARQSI®在欧洲获得了儿科使用营销许可，其中包括八年加两年的数据和市场保护。

欲了解更多信息，请访问www.fennecpharma.com并关注LinkedIn。

前瞻性陈述

除本新闻稿中描述的历史信息外，所有其他声明均具有前瞻性。诸如“相信”、“预期”、“计划”、“预期”、“估计”、“意图”、“可能”、“将”等词语或这些术语的否定词以及类似表达，旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括有关公司业务战略、时间轴和其他目标、计划和前景的陈述，包括公司有关PEDMARK®/PEDMARQSI®的商业化计划、PEDMARK®/ PEDMARQSI ®的市场机会和市场影响、其对患者的潜在影响及其使用相关的预期利益、未来的商业和监管里程碑以及Norgine的特许权使用费支付，以及在本次发布之日后获得进一步资金的可能性。前瞻性陈述受到公司业务固有的某些风险和不确定性的影响，可能导致实际结果发生变化，包括监管和指南发展可能发生变化的风险和不确定性、科学数据和/或制造能力可能不足以满足监管标准或收到所需的监管许可或批准、临床结果可能无法在实际患者环境中复制、不可预见的全球不稳定，包括政治不稳定，或新型冠状病毒等大流行或传染病爆发带来的不稳定（COVID-19），或围绕疫情的持续时间和严重程度，公司专利和专利申请提供的保护可能会受到竞争对手的质疑、无效或规避，公司产品的可用市场不会像预期的那么大，公司的产品将无法渗透到一个或多个目标市场，收入将不足以资助进一步的开发和临床研究，公司有能力在需要时以可接受的条款或根本获得必要的资本，公司可能无法满足其未来在不同国家和城市的资本要求，以及公司向美国证券交易委员会提交的文件中不时详细介绍的其他风险，包括其表格10-截至2025年12月31日止年度的K。除法律要求外，芬内克否认有任何更新这些前瞻性陈述的义务。

有关相关风险因素的更详细讨论，请参阅www.sec.gov和www.sedar.com上的公司公开文件。

PEDMARK®、PEDMARQSI®和Fennec®是Fennec Pharmaceuticals Inc.的注册商标。

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