Pharvaris在EAACI 2026上强调了Deucrictibant的新数据，称HAE治疗数据支持按需和预防性使用

Pharvaris（纳斯达克股票代码：PHVS）是一家开发口服缓激肽B2受体拮抗剂的晚期生物制药公司，旨在帮助解决缓激肽介导的血管性水肿患者未满足的需求，如遗传性血管性水肿（HAE）和C1抑制剂缺乏症（AAE-C1 INH）导致的获得性血管性水肿，总结了欧洲过敏和临床免疫学学会（EAACI）2026年年会的演讲，该年会于2026年6月12日至15日在土耳其伊斯坦布尔举行。

Pharvaris首席执行官Berndt Modig说：“EAACI提供的数据继续提供证据，支持deucrictibant在按需治疗和预防治疗中的潜在差异性。”“Pharvaris致力于开发能够有意义地提高护理标准的疗法，这仍然是我们工作的最前沿。我们很高兴能够成为AURORA国际共识的参与者之一，并很自豪能够赞助有史以来第一项按需HAE临床研究，该研究将EoP评估为预先指定的疗效终点。"

彭卢，医学博士，博士，Pharvaris总裁补充道：“RAPIDe-3令人信服的顶线功效数据，加上使用单粒deucrictibant胶囊治疗的高比例发作，凸显了deucrictibant解决按需治疗环境中未满足需求的潜力。此外，在预防性治疗环境中，deucrictibant对HAE发作的快速持久预防、良好的耐受性以及疾病控制和HRMQL的持续改善，反映了其作为HAE发作的有效且耐受性良好的预防性治疗的可能性更广泛的积极影响。"