语境Therapeutics宣布CLDN 6 X CD 3 T细胞参与双特异性抗体CTIM-76治疗晚期晚期铂耐药卵巢癌的中期1期临床数据

在既往接受过7线治疗的中位值为7线治疗后进展的铂耐药卵巢癌（“PROC”）患者中，根据RECIST v1.1，确诊的总体缓解率为29%

PROC中11%的患者中的细胞因子释放综合征（“CRS”）仅为1级

药代动力学（“PK”）概况支持2026年下半年Q3 W给药的探索

CTIM-76已在PROC中获得FDA快速通道认证

公司将于美国东部时间6月15日星期一上午8：00召开电话会议

费城，2026年6月15日（环球新闻）--语境治疗公司（“上下文”或“公司”）（纳斯达克股票代码：CNTX）是一家致力于实体肿瘤T细胞接合（“TCE”）双特异性抗体的临床阶段生物制药公司，今天宣布了其CLDN 6 x CD 3 T细胞接合双特异性抗体CTIM-76治疗晚期晚期铂耐药卵巢癌（“PROC”）的积极中期I期临床数据。这些数据截至2026年5月29日正在进行的CTIM-76 1期研究的数据截止日期。