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2026-06-12 12:00
新泽西州伯克利高地2026年6月12日(环球新闻网)-- Kalaris Therapeutics,Inc.(纳斯达克:KLRS)(“Kalaris”)是一家致力于流行视网膜疾病治疗方法的开发和商业化的临床阶段生物制药公司,将在2026年峰会临床试验(CTS)上展示其主要资产TH 103的1a期临床数据。该演示将介绍患有新血管性视网膜相关性视网膜病变(AMD)的初治患者的单次剂量上升结果,AMD是全球视力丧失的主要原因之一。这些数据最近在2026年视网膜世界大会上展示了。
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关于TH 103
TH 103是一种研究性的双靶向生物制剂,由血管内皮生长因子科学发现者Napoleone Ferrara博士设计,通过优化与血管内皮生长因子受体1配体的结合和并发的硫酸乙扑蛋白聚糖(HSPG)锚定,实现延长的眼内滞留并增强血管内皮生长因子抑制。它是一种完全人源化的重组融合蛋白,专为玻璃体内输送而设计,具有潜在的应用于治疗渗出性和/或新生血管性视网膜疾病,例如干性AMD、糖尿病眼部疾病和视网膜静脉阻塞。TH 103目前正在新生血管性视网膜相关性视网膜病变(nAMD)患者中进行1b/2期临床试验。
关于卡拉里斯
Kalaris Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司,致力于流行视网膜疾病治疗方法的开发和商业化。该公司由著名科学家Napoleone Ferrara博士创立,他的开创性研究导致了抗血管内皮生长因子疗法的开发,该公司致力于为患有危及视力、但主要医疗需求未得到满足的视网膜疾病的患者开发新型治疗方法。
欲了解更多信息,请访问www.kalaristx.com。
Kalaris Therapeutics投资者联系人:Corey Davis,博士LifeSci Advisors,LLC +1 212 915 2577 cdavis@lifesciadvisors.com ir@kalaristx.com