Rocket Pharmaceuticals关闭其罕见儿科疾病优先审查发票的销售，总收益为1.8亿美元

罕见儿科疾病优先审查委员会于2026年3月获得FDA批准，与Rocket用于严重白细胞粘附缺陷-I（LAD-I）的基因疗法KRESLADI™的批准有关，LAD-I是一种罕见且危及生命的原发性免疫缺陷。

据此前报道，截至2026年3月31日，在出售PRV之前，Rocket拥有现金、现金等价物和投资1.444亿美元。在PRV销售的1.8亿美元非摊薄收益之后，备考现金，现金等价物和投资增加到约3.226亿美元，公司预计将为2028年第二季度的运营提供资金。