Purple Biotech在EACN 2026上展示了新的临床前数据，强调IM 1240的抗肿瘤活性、良好的安全性和药代动力学特征以及广阔的治疗窗口

非人灵长类动物（NHP）毒理学研究验证了CAPTN-3掩蔽策略，与非加帽变体相比，IM 1240的半衰期延长了8倍，暴露量增加了16倍，激素释放安全性特征显着改善

IM 1240在头部和颈部癌、膀胱癌和肺癌的PD-1和化疗耐药患者源性肿瘤样本中表现出抗肿瘤活性，NKG 2A组被确定为这种抗肿瘤功效的关键贡献者

IM 1240在患者源性非小细胞肺癌（SOC）移植物中诱导免疫细胞结构，与有效的抗肿瘤反应和良好的预后相关

以色列雷霍沃特，2026年6月11日（环球新闻网）-- Purple Biotech Ltd.（“Purple Biotech”或“公司”）（纳斯达克/TASE：PPBT）是一家临床阶段肿瘤公司，正在开发下一代免疫治疗平台，旨在最大限度地提高抗癌效力，同时最大限度地降低毒性，该公司今天宣布发布来自其领先的CAPTN-3项目IM 1240的新临床前数据，出席2026年6月8日至11日在匈牙利布达佩斯举行的欧洲癌症研究协会（EACN）2026年年度大会。

NHP中的一项非GMP毒理学研究验证了CAPTN-3掩蔽策略，并支持IM 1240计划在2027年推进首次人体临床研究。此外，与西奈山伊坎医学院蒂施癌症研究所Amir Horowitz博士的实验室合作生成了来自PD-1耐药头颈鳞细胞癌（HNSC）转移性淋巴结、非小细胞肺癌和膀胱癌的患者来源样本的疗效数据，强调NKG 2A臂在IM 1240介导的抗肿瘤免疫中的重要作用，并进一步增强CAPTN-3的分化和临床潜力。

海报标题：NHP的毒理学研究结果验证了CAPTN-3掩蔽设计的PK和安全性特征的改善，揭示了延长的治疗窗口摘要：EACN 26 -0695会议：免疫治疗日期：2026年6月10日星期三

在EACR 2026上展示的数据摘要：

“我们在EACN 2026上展示的临床前数据证明了CAPTN-3设计的全部实力。在NHP中，与无上限变体相比，我们的掩蔽策略提供了显着更好的药代动力学和更好的安全性，建立了一个广泛的治疗窗口，支持我们计划的临床途径。”Purple Biotech研发副总裁Hadas Koveni博士说道。“我们与西奈山的Amir Horowitz博士合作，探索了IM 1240在PD-1/SOC耐药患者的患者源性肿瘤中的活性和作用机制。霍洛维茨博士实验室生成的数据证明，IM 1240在来自HRSC转移性LN和肌肉侵袭性膀胱癌的多个PD 1耐药活检中诱导了癌细胞的死亡，其中功能性NKG 2A和CD 3臂都是充分活动所需的，这凸显了IM 1240设计对于在先前治疗线上进展的患者的潜力。此外，我们首次提出了对非小细胞肺癌患者来源的移植物的组织分析，表明IM 1240治疗（与NKG 2A功能丧失变体不同）会推动实质性免疫重塑，其特征是成熟的三级淋巴结构（TLR）的形成，这是有效抗肿瘤免疫和良好预后的标志，以及CD 8 T和NK细胞丰度增加以及Treg水平降低。这些免疫变化与强大的抗肿瘤活性相关，强调了NKG 2A手臂的关键贡献，并进一步支持IM 1240重新编程肿瘤微环境并在免疫治疗耐药性肿瘤中提供有意义的临床益处的潜力。”

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Purple Biotech Ltd.（纳斯达克/TASE代码：PPBT）是一家临床阶段公司，开发下一代免疫治疗平台，旨在最大限度地提高抗癌功效，同时最大限度地降低毒性。该公司专注于推进其领先计划CAPTN-3，这是一个掩蔽三特异性抗体平台，可同时靶向肿瘤，同时参与T细胞和NK细胞。封盖技术将免疫激活限制在肿瘤微环境中，与传统T细胞接种相比，显着扩大了治疗窗口。该平台的主要候选产品IM 1240正在走向临床，其第二个候选产品IM 1305正在临床前开发。该公司的管道还包括额外的临床阶段资产，正在等待合作或投资的进一步开发，包括CM 24，这是一种CEACAM 1阻断抗体，在治疗胰腺导管腺癌的2期研究中证明所有疗效终点的结果均得到改善，以及NT 219，一种IRS 1/2和STAT 3双重抑制剂，用于治疗复发性和/或转移性头部和颈部鳞细胞癌的II期研究。该公司总部位于以色列雷霍维纳。有关公司的更多信息，请访问：https://purple-biotech.com。

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