C4治疗药物将在EHA 2026年国会上提交对西西多胺联合地塞米松治疗RNMM的全面入组1期试验的进一步分析

在100 µg推荐的II期剂量（RP 2D）下，西司多胺的总体缓解率为53%，包括完全缓解和微小残留病（MRD）阴性状态

西司多胺耐受性良好，与安全性或耐受性相关的停药和剂量减少最少

数据进一步支持跨治疗线的开发策略以及与获批治疗的联合，将西司多胺定位为复发性/难治性多发性骨髓瘤的潜在基础治疗

马萨诸塞州沃特镇2026年6月11日（GLOBE NEWSWIRE）- C4 Therapeutics，Inc. (C4T)（纳斯达克股票代码：CCCC）是一家致力于推进靶向蛋白降解（TPD）科学的临床阶段生物制药公司，将在2026年6月12日（星期五）欧洲血液学协会（EHA）2026年大会上的海报展示中展示其完全入组的西地酰胺（下一代口服IKZF 1/3降解剂）与地塞米松联合治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的1期试验的进一步分析。

该分析与先前从I期临床试验中披露的数据一致，并突出了西西多胺的抗骨髓瘤活性和差异化的安全性特征，进一步支持其作为潜在的同类最佳IKF 1/3降解剂的发展。海报将由Sagar Lonial医学博士呈现，FCAP、FASCO、埃默里大学温希普癌症研究所首席医疗官、西米多胺临床试验的研究员。