Syndax宣布在《临床肿瘤学杂志》上发表Revuforj、地西他滨/西达尿苷和维尼多克全口服方案的1/2期SAVE试验数据

- 在接受大量治疗的人群中观察到全口服联合用药的有效率高，包括88%（37/42）的ORR、71%（30/42）的CRc和60%的CR/CRh（25/42）-

- 各亚组之间的活跃度很高，包括未接受维奈托克治疗的患者为70%（14/20）CR/CRh，接受维奈托克治疗的患者为50%（11/22）CR/CRh-

- 可评估CRc响应者中80%（24/30）MRD阴性的深度响应-

- 移植率强劲，45%（19/42）的患者继续移植，63%（12/19）的患者在移植后恢复瑞福尼-

- 移植后未达到中位总生存率，鼓励耐久性-

- 组合通常耐受良好-

纽约，2026年6月11日（环球新闻网）-- Syndax Pharmaceuticals（纳斯达克股票代码：SNDX）是一家致力于创新癌症疗法的商业阶段生物制药公司，今天宣布，Revuforj®（revumenib）、地西他滨/西达尿苷和维奈多克全口服方案1/2期SAVE试验的数据发表在《临床肿瘤学杂志》上，并同时在瑞典斯德哥尔摩举行的欧洲血液学协会（EHA）2026年大会上发表在瑞典斯德哥尔摩举行的2026年大会上。

Revuforj是FDA批准的第一种也是唯一一种Menin抑制剂，用于一岁及以上患有患有易感NPM 1突变且没有令人满意的替代治疗选择的R/R急性白血病患者或患有KMT 2A转运的R/R急性白血病患者。FDA授权的测试确定。