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2026-06-10 20:01
--关于CSU和感冒荨麻疹的barzolvolimab临床项目的快闪演讲-CDX-622的最新海报展示--
新泽西州汉普顿2026年6月10日(环球新闻)-- Celldex(纳斯达克股票代码:CLDX)今天宣布,即将于2026年6月12日至15日在图尔基耶伊斯坦布尔举行的欧洲过敏和临床免疫学学会(EAACI)年度大会上分享barzolvolimab和CDX-622项目的三份演讲。
支持Celldex的领导地位以及barzolvolimab在慢性自发性荨麻疹(CSU)和寒冷性荨麻疹(ColdU)方面一流、疾病最佳的结果将在两场快速演讲中展示。
新型双特异性CDX-622在健康志愿者中进行的1期试验的新的、首次人体结果将在最新的海报会议中展示,强调了可溶性干细胞因子(SCP)和甲状腺间质淋巴细胞生成素(TSLP)双特异性靶向抑制肥大细胞中KIT信号的潜力。
所有演示文稿将在以下列出的日期和时间发布在Celldex网站上。
演示详情如下:
介绍:CDX-622(一种通过干细胞因子靶向TSLP和肥大细胞的双特异性抗体)的1期研究会议日期/时间:当地时间6月14日星期日12:15-下午1:15(东部时间上午5:15-上午6:15)标题:TPS 68-哮喘12类型:主题海报会议海报号:D3.165地点:海报区
介绍:长期Barzolvolimab治疗导致抗组胺药难治的CSU患者的血管性肿胀持续改善会议日期/时间:6月14日星期日当地时间下午5:21(东部时间上午10:21)标题:FT 23-荨麻疹接触性皮炎类型:Flash Talks演示编号:000816地点:雅典房间
介绍:最严重瘙痒数字评级量表(WI-NRS)作为感冒性荨麻疹患者报告结果(PRO)的心理测量学验证:Barzolvolimab临床试验的数据会议日期/时间:6月14日星期日,当地时间下午5:35(东部时间上午10:35)标题:FT 23-荨麻疹接触性皮炎类型:Flash Talks演示编号:000825地点:雅典房间
关于Barzolvolimab Barzolvolimab是一种人源化单克隆抗体,具有新颖的作用机制,通过高特异性结合KIT受体的独特部分并有效抑制其活性来靶向肥大细胞。肥大细胞大量表达KIT受体,对其功能和生存至关重要。肥大细胞是超敏反应和过敏反应等炎症反应的驱动因素,在某些炎症性疾病(例如慢性荨麻疹)中,肥大细胞激活在疾病的发生和进展中发挥着核心作用。根据稳健、随机、安慰剂对照II期研究的数据,barzolvolimab具有作为慢性自发性荨麻疹(CSU)、寒冷性荨麻疹(ColdU)和症状性皮炎(SD)患者的一流和疾病最佳治疗选择的巨大潜力。Barzolvolimab目前正在CSU和ColdU/SD的3期研究中进行研究,以及在结节性李斯特菌(PN)和特应性皮炎(AD)的2期研究中进行研究,并计划在未来进行其他适应症。
关于CDX-622 CDX-622是一种双特异性抗体,靶向两种互补的、临床验证的途径,这两种途径驱动慢性炎症,有效中和阿拉米素甲状腺间质淋巴细胞生成素(TSLP)并通过干细胞因子(SCP)饥饿耗尽肥大细胞。KIT受体的SF激活是肥大细胞生存所必需的,并且在其激活、成熟和组织募集中发挥着关键作用。与CDX-622联合中和SC和TSLP预计将同时减少组织肥大细胞并抑制2型炎症反应,从而可能为炎症和纤维化疾病提供更好的治疗益处。
关于Celldex Celldex正在免疫学领域开辟新视野,提供改变生活的疗法。我们不懈地追求新型基于抗体的治疗方法,这些治疗方法可以参与人类免疫系统并直接影响关键途径,以改善过敏性、炎症性和自身免疫性疾病患者的生活。访问www.celldex.com。
前瞻性声明本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款做出的“前瞻性声明”。这些陈述通常前面有“相信”、“期望”、“预期”、“打算”、“将”、“可能”、“应该”等词语。这些前瞻性陈述反映了管理层对未来业绩或事件的当前了解、假设、判断和预期。尽管管理层认为此类陈述中反映的预期是合理的,但他们并不保证此类预期将被证明是正确的或这些目标将会实现,并且您应该意识到,实际结果可能与前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异。前瞻性陈述受到许多风险和不确定性的影响,包括但不限于,我们成功完成公司候选药物(包括barzolvolimab)的研究、进一步开发和商业化的能力(也称为CDX-0159)和CDX-622,在当前或未来的适应症中;临床测试和临床试验累积患者固有的不确定性;我们在将项目带入3期临床试验方面的经验有限;我们管理并成功完成多项临床试验以及不同开发阶段多种产品的研发工作的能力;由我们自己的制造工厂生产或合同制造商供应的临床材料的可用性、成本、交付和质量,谁可能是我们唯一的供应来源;获得监管批准的时间、成本和不确定性;公司计划的市场无法继续发展;我们保护公司知识产权的能力;任何高管或关键人员或顾问的流失;竞争;监管环境的变化或影响公司产品的法规的实施;我们有能力继续获得资本,以可接受的条件或根本满足我们的长期流动性需求,包括完成我们已启动或计划启动的临床试验所需的额外资本;以及我们10-K表格年度报告和10-Q表格季度报告中“风险因素”项下列出的其他因素。
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