Nasus Pharma宣布鼻内昂丹司琼（NS 003）临床前药代动力学和安全性研究取得积极结果

比较昂丹司琼鼻内粉剂的研究表明，动物研究中的药代动力学特征与静脉注射昂丹司琼相当;计划于2026年第三季度推进首次人体PK研究

以色列特拉维夫，2026年6月9日（环球新闻网）-- Nasus Pharma Ltd.（纽约证券交易所：NSRx）（“Nasus Pharma”或“公司”）是一家专注于开发创新鼻内产品的临床阶段制药公司，今天宣布NS 003的临床前药代动力学（“PK”）和安全性研究取得积极结果，该公司专有的昂丹司琼鼻内粉末制剂正在开发用于化疗和术后恶心和呕吐。

昂丹司琼是治疗化疗引起的恶心和呕吐最广泛使用的疗法之一。2023年，向超过600万名患者开出了超过1200万张处方。Zofran（昂丹司琼）峰值销售额超过15亿美元。

该研究在动物研究中将NS 003与静脉注射（“IV”）制剂进行了比较。数据显示，NS 003的PK特征与IV相当，达到最大浓度的时间（双峰）和曲线下面积（AUR）结果相似。在一项单独的毒理学研究中，NS 003在测试剂量的四倍下表现出良好的安全性特征，没有观察到不良反应。随着这一里程碑的实现，Nasus Pharma现在准备在2026年第三季度启动首次人体PK研究。

“这些结果代表了我们管道计划的一个重要里程碑，也进一步证明了我们Nasax平台的潜力，”Nasus Pharma首席执行官Dan Teleman说。美国每年约有100万患者接受化疗，其中60-80%接受高度或中度致吐方案，而每年另有80万患者接受放疗，其中一半以上经历放疗引起的恶心和呕吐。我们的市场研究表明，这些患者中有15-20%的人会出现口服治疗无法充分控制的突破性恶心和呕吐，通常需要返回诊所进行静脉止吐治疗。NS 003的鼻内给药有可能通过提供一种方便、快速起效的替代方案来解决这一未满足的需求，这可能会减少可避免的诊所就诊。我们期待在2026年第三季度将NS 003推进到首次人体试验，随后在2026年第四季度进行NS 002过敏反应的关键研究，支持我们的鼻内产品组合的持续扩展。”

关于Nasus Pharma

Nasus Pharma是一家临床阶段制药公司，开发多种鼻内粉剂产品，用于治疗社区的急性医疗状况。NS 002，Nasus Pharma的鼻内粉末肾上腺素候选产品正在开发中，作为肾上腺素自动注射器的无针替代品，用于过敏反应患者。鼻内给药最适合需要快速给药的情况，并提供无针、易于使用的替代方案。Nasus Pharma专有的基于粉末的鼻内（“PBI”）技术旨在快速可靠地给药，利用鼻腔丰富的血管网络来快速吸收。与液体鼻用产品相比，PBI配方使用均匀的球形粉末颗粒，具有广泛的分散性，并可能更快、更高的吸收。有关公司的更多信息，请访问www.nasuspharma.com或在Twitter（X）或LinkedIn上关注。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》和其他美国联邦证券法含义内的“前瞻性陈述”。诸如“预期”、“相信”、“设想”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“寻求”、“可能”、“可能”、“计划”、“潜在”、”预测”、”项目”、“目标”、“目标”、“应该”、“将”、“会”或这些词语的否定词、类似表达或这些词语的变体旨在识别前瞻性陈述。例如，Nasus Pharma在本新闻稿中讨论：NS 003首次人体PK研究和试验的计划启动和时间、NS 002关键研究的时间、预期的临床和开发里程碑以及公司产品组合的扩展。科学研究和临床及临床前试验的历史结果并不保证未来研究或试验的结论将表明相同甚至相似的结论。前瞻性陈述基于公司当前的预期，并受到难以预测的不确定性、风险和假设的影响。此外，某些前瞻性陈述是基于对未来事件的假设，但事实可能不准确。该公司于2026年3月25日向美国证券交易委员会提交的20-F表格年度报告中题为“风险因素”的部分对这些以及其他风险和不确定性进行了更全面的描述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述均于今日发表，公司不承担更新此类信息的义务，除非适用法律要求。

企业联系人Nasus Pharma Ltd.以色列info@nasuspharma.com

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