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2026-06-08 13:25
以色列Raanana,2026年6月8日(GlobBE NEWSWIRE)-- Polyrizon Ltd.(纳斯达克股票代码:PLZR)(“公司”或“Polyrizon”)是一家专门开发创新鼻内水凝胶的开发阶段生物技术公司,今天宣布已与另外两家美国临床中心签署协议。这使得即将进行的NASARIX™(PL-14)临床研究的三个主要签约地点总数达到。
这三个中心是公司计划中的多中心临床试验中最大、最具战略重要性的中心,预计将贡献最高的患者入组率。该研究将评估NASARIX™过敏阻滞剂在季节性过敏性鼻炎患者中的安全性、耐受性和有效性。
这一进展是在该公司最近宣布在美国建立第一个临床中心之后取得的,该公司认为这表明了其临床计划的强有力执行。
Polyrizon首席执行官Tomer Izraeli表示:“我们对临床站点网络的快速扩张感到非常鼓舞,特别是增加了两个经验丰富、注册人数高的中心。”“我们相信,在我们准备启动多中心临床试验时,尽早获得三个领先的研究中心将使我们能够高效招募患者和及时执行研究。”
这项题为“与盐水喷雾剂相比,PL-14过敏性阻滞剂对季节性过敏性肾病患者的有效性、安全性和耐受性评估”的研究被设计为美国的一项多中心试验,预计将有多达五个临床中心参与。
NASARIX™研究产品是一种鼻内水凝胶制剂,旨在在鼻腔中创建保护性物理屏障,以在进入点阻断空气中的过敏原,从而可能提供一种非药理学方法预防过敏。
该试验将按照国际药物临床试验质量管理规范(GCP)标准和适用的监管要求进行,支持公司更广泛的监管策略。
关于波利松
Polyrizon是一家开发阶段的生物技术公司,专门从事开发以鼻喷雾剂形式输送的创新医疗器械水凝胶,该水凝胶在鼻腔中形成基于水凝胶的薄屏蔽屏障,可以提供屏障,防止病毒和过敏原接触鼻表皮组织。Polyrizon专有的Trap and Contain TM(C & C)水凝胶技术由天然存在的构建单元的混合物组成,以鼻喷雾剂的形式递送,并可能充当“生物口罩”,并在鼻腔中设有薄屏蔽屏障。Polyrizon正在进一步开发我们C & C水凝胶技术的某些方面,例如生物粘附性和鼻内给药的鼻沉积部位的长期保留。Polyrizon将其处于临床前开发早期阶段的额外技术称为Trap和Target或T & T,该技术专注于活性药物成分(API)的鼻给药。欲了解更多信息,请访问https://polyrizon-biotech.com。
前瞻性陈述
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》和其他证券法含义内的“前瞻性陈述”。诸如“预期”、“预期”、“打算”、”计划“、”相信“、“寻求”、“估计”等词语以及类似的表述或此类词语的变体旨在识别前瞻性陈述。例如,该公司在讨论其临床试验和研究的时间和进展、新临床中心预计如何贡献最高的患者入组率以及其相信尽早确保三个领先中心将有力地支持其高效的患者招募和及时的研究执行,因为我们准备启动多中心临床试验。 前瞻性陈述不是历史事实,而是基于管理层当前的预期、信念和预测,其中许多就其本质而言本质上是不确定的。这种期望、信念和预测是真诚地表达的。然而,无法保证管理层的期望、信念和预测能够实现,实际结果可能与前瞻性陈述中表达或表明的内容存在重大差异。前瞻性陈述存在风险和不确定性,可能导致实际业绩或结果与前瞻性陈述中表达的业绩或结果存在重大差异。有关影响公司的风险和不确定性的更详细描述,请参阅公司不时向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的报告,包括但不限于公司截至2025年12月31日财年的20-F表格年度报告中详细介绍的风险以及随后向美国证券交易委员会提交的文件。前瞻性陈述仅适用于陈述发表之日。公司没有义务更新前瞻性陈述以反映实际结果、后续事件或情况、假设的变化或影响前瞻性信息的其他因素的变化,适用证券法要求的情况除外。如果公司确实更新了一项或多项前瞻性陈述,则不应推断公司将对其或其他前瞻性陈述进行额外更新。为了方便起见,提供了网站的引用和链接,此类网站上包含的信息不会以引用的方式纳入本新闻稿中。Polyrizon不对第三方网站的内容负责。
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