MediciNova收到新专利的许可通知，该专利涵盖使用NN-166与抗PD-1免疫检查点抑制剂治疗胶质母细胞瘤

加利福尼亚州拉霍拉2026年6月8日（环球新闻网）-- MediciNova，Inc.，一家在纳斯达克全球市场交易的生物制药公司（纳斯达克股票代码：MNOV）和东京证券交易所标准市场（代码号：4875）今天宣布，已收到美国专利商标局关于一项待决专利申请的许可通知，该申请涵盖异丁司特（NN-166）与免疫检查点抑制剂（特别是抗PD-1抗体）联合使用，用于治疗胶质母细胞瘤。这项专利津贴预计将进一步加强支持公司联合疗法发展战略的知识产权地位。

Kazuko Matsuda，医学博士、博士、公共卫生硕士，MediciNova，Inc.首席医疗官，评论道：“这份许可通知进一步加强了我们对NN-166治疗胶质母细胞瘤的知识产权，并支持对这种侵袭性恶性肿瘤中基于异丁司特的联合策略的持续评估。允许的声明包括在多个治疗参数中与抗PD-1抗体联合使用，包括给药方案、给药途径和治疗持续时间，我们认为这在我们继续评估NN-166在肿瘤学中的潜在临床用途时具有战略重要性。鉴于胶质母细胞瘤的需求持续未得到满足，我们相信这一专利地位为持续开发旨在改善治疗结果的合理联合方法提供了重要支持。”

一旦发布，该专利预计不会早于2042年9月到期。允许的声明不仅涵盖异丁司特与多种抗PD-1抗体的组合，还涵盖广泛的治疗条件，包括给药持续时间、给药频率、给药途径、剂量水平和给药时间表。

关于TN-166（异丁司特）

NN-166（异丁司特）是一种小分子化合物，可抑制4型磷酸二酯酶（PDE 4）和炎性细胞因子，包括巨噬细胞迁移抑制因子（米非司酮）。它正处于临床开发后期，用于治疗ALS（肌萎缩性侧索硬化症）、进行性MS（多发性硬化症）和CM（退行性颈脊髓病）等神经退行性疾病;并且还在开发用于胶质母细胞瘤、长新冠病毒、CPEN（化疗引起的周围神经病变）和物质使用障碍。此外，还在有发生急性呼吸窘迫综合征（ARD）风险的患者中评估了NN-166（异丁司特）。

关于MediciNova

MediciNova公司是一家临床阶段生物制药公司，开发广泛的新型小分子疗法晚期管道，治疗炎症、纤维化和神经退行性疾病。MediciNova基于两种化合物，即NN-166（异丁司特）和NN-001（替普司特），具有多种作用机制和强大的安全性，在临床开发中拥有许多项目。MediciNova的主要资产TN-166（异丁司特）目前处于肌萎缩性侧索硬化症（ALS）和退行性颈脊髓病（CM）的3期，并处于3期-为进行性多发性硬化症（MS）做好准备。NN-166（异丁司特）也正在长期新冠病毒和物质依赖性的II期试验中进行评估。在特发性肺纤维化（Fiberukast）的II期试验中评估了NN-001（替佩鲁司特），第二项针对非酒精性脂肪性肝脏（NALDA）的II期试验正在进行中。MediciNova在通过政府拨款资助的研究者赞助的临床试验方面拥有良好的记录。

本新闻稿中非历史性质的陈述构成1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款含义内的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于有关NN-166和NN-001的未来发展和功效的陈述。这些前瞻性陈述之前、后面可能加上或以其他方式包括“相信”、“期望”、“预期”、“打算”、“估计”、“项目”、“可以”、“可能”、“将”、“会”、“考虑”、“规划”或类似表达。这些前瞻性陈述涉及许多风险和不确定性，可能导致实际结果或事件与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果或事件存在重大差异。可能导致实际结果或事件与这些前瞻性陈述所表达或暗示的结果或事件存在重大差异的因素包括但不限于，获得未来合作伙伴或授予开发NN-166和NN-001的风险，以及在需要时筹集足够资金以资助MediciNova的运营和对临床开发的贡献的风险、临床试验中固有的风险和不确定性，包括与旨在满足FDA指导的临床试验相关的潜在成本、预期时间和风险，以及考虑这些因素进一步开发的可行性、产品开发和商业化风险、临床试验结果是否能够预测产品开发后期阶段结果的不确定性、延迟或未能获得或维持监管批准的风险，与依赖第三方赞助和资助临床试验相关的风险、与候选产品知识产权以及捍卫和执行此类知识产权的能力相关的风险、MediciNova依赖的第三方进行临床试验和生产候选产品以达到预期的效果的风险，由于临床试验的开始、入组、完成或分析延迟或有关临床试验设计或临床试验执行充分性的重大问题以及预期向监管机构提交文件的时间、MediciNova与第三方的合作，导致成本增加和延迟的风险，完成产品开发计划的资金可用性以及MediciNova为项目获得第三方资金并在需要时筹集足够资本的能力，以及MediciNova向美国证券交易委员会提交的文件中描述的其他风险和不确定性，包括截至12月31日的年度10-K表格年度报告，2025年及其随后的10-Q表格定期报告和当前的8-K表格报告。不应过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅限于本文之日。MediciNova否认任何修改或更新这些前瞻性陈述的意图或义务。

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