Longeveron将出席2026年比奥国际大会

斯蒂芬·威拉德

迈阿密，2026年6月4日（环球新闻网）-- Longeveron Inc.（纳斯达克：LGVN）是一家临床阶段生物技术公司，致力于为危及生命、罕见的儿科和慢性衰老相关疾病开发细胞疗法，该公司今天宣布，该公司将参加2026年6月22日至25日在圣地亚哥会议中心举行的比奥国际大会。Longeveron将于6月24日星期三太平洋时间下午2：15在第4剧院展示公司和laromestrocel（LOMECEL-B®）概述。

公司代表首席执行官Stephen Willard、创始人、CSO兼执行主席Joshua Hare博士和业务发展部Than Powell将主持与全球制药公司高管的会议，以探索该公司左心发育不良综合征（HLHS）、阿尔茨海默病（AD）、儿科扩张型心肌病（PDCM）和衰老相关虚弱（AF）项目的潜在合作伙伴关系和战略机会。这四个初步迹象解决了公司估计分别约为10亿美元、50多亿美元、10亿美元和40亿美元的市场机会。Laromestrocel在3个适应症的5项临床试验中取得了多项积极的初步结果：AD的1期和2期、AF的1期和2期以及HLHS的1期。该公司已完成HLHS 2b期ELPIS II临床试验的入组，预计2026年8月将发布顶级数据。

Longeveron计划在其开发项目中推行强有力的合作战略，以加快潜在的上市时间、提高资本使用效率并利用大型组织的更多资源。

“我们专注于确保laromestrocel的战略许可合作伙伴关系，建立在我们的临床数据和我们的计划越来越多的外部验证的基础上，”Stephen H.威拉德，Longeveron的首席执行官。“随着干细胞治疗计划在发育不良性左心综合征，阿尔茨海默病，小儿扩张性心肌病和衰老相关的虚弱，保护的知识产权组合的52个全球专利，涵盖组成的物质，使用方法和制造工艺，我们相信，我们已经围绕laromestrocel建立了持久的竞争护城河，为对后期感兴趣的潜在合作伙伴提供了有吸引力的机会解决大量未满足医疗需求的临床开发计划。”

要在会议期间与Longeveron联系，请通过贝洛PartneringTM系统或联系info@longeveron.com请求会议。

关于laromestrocel（Lomecel-B®）Laromestrocel是一种活细胞产品，由从年轻健康成人捐赠者骨髓中分离的特化细胞制成。这些被称为间充质干细胞（MSC）的特化细胞对于我们的内源性生物修复机制至关重要。MSC已被证明在体内执行许多复杂的功能，包括新组织的形成。它们还被证明对损伤或疾病部位有反应，并分泌免疫调节和再生的生物活性因子。我们认为，laromestrocel间充质干细胞可能具有多种潜在的作用机制，可能导致抗炎，促血管再生反应，因此可能对一系列罕见和衰老相关疾病具有广泛的应用。

关于Longeveron Inc.

前瞻性陈述本新闻稿中某些非历史事实的陈述是根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款做出的前瞻性陈述，反映了管理层当前对未来运营、业绩和经济状况的预期、假设和估计，并涉及已知和未知的风险、不确定性、以及可能导致实际结果、绩效或成就与本文陈述中预期、表达或暗示的结果存在重大差异的其他重要因素。前瞻性陈述通常可以通过使用前瞻性术语来识别，例如“预期”、“相信”、“设想”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“意图”、“期待”、“可能”、“有条件”、“计划”、“潜在”、“预测”、“初步”、“项目”、“看到”、“应该”、“目标”、“将”、“或其负面或类似术语，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语，或通过讨论战略或目标或其他未来事件、情况或影响。可能导致实际结果与本新闻稿中任何前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异的因素包括但不限于，我们的临床试验证明我们候选产品的安全性和有效性的能力以及其他积极结果;我们成功过渡到资本效率更高、轻资产运营模式的能力;我们有能力在我们的开发计划中为我们的干细胞疗法laromestrocel确保一个或多个战略许可合作伙伴关系;有能力在监管批准的潜在途径上与FDA达成一致;收到试验结果和其他可用证据，足以支持公司在读出ELPIS II数据的一线结果后提交BLA;我们正在进行和未来的临床前研究和临床试验的时间和重点，以及这些研究和试验的数据报告;市场和其他条件、我们的现金状况和筹集额外资本的需要、我们在获得资本方面可能面临的困难，以及它可能对我们的投资者产生的稀释影响;我们的财务业绩以及持续经营的能力;我们估计现有现金和现金等值物的时期将足以为我们未来的运营费用和资本支出需求提供资金;我们的临床试验证明我们的研究候选产品安全性和有效性的能力以及其他积极结果;我们正在进行的和未来的临床前研究和临床试验的时间和重点，以及这些研究和试验的数据报告;我们某些研究候选产品的市场机会规模，包括我们对患有我们目标疾病的患者数量的估计;我们针对某些适应症的研究候选产品的规模生产和商业化的能力;已经或可能出现的竞争疗法的成功;我们候选研究产品的有益特征、安全性、有效性和治疗效果;我们在美国和其他司法管辖区获得和维持对我们的研究产品候选监管批准的能力;我们与进一步开发我们的研究产品候选产品相关的计划，包括我们可能追求的其他疾病状态或适应症;我们获得或保护知识产权的计划和能力，包括现有专利期限的延长（如果有的话）以及我们避免侵犯他人知识产权的能力;雇用额外人员的需要以及我们吸引和留住此类人员的能力;以及我们对费用、未来收入、资本需求和额外财务需求的估计cing。

Longeveron是一家临床阶段生物技术公司，开发再生药物以解决未满足的医疗需求。该公司的主要研究产品是laromestrocel（Lomecel-B™），这是一种从年轻、健康成年捐赠者的骨髓中分离的异基因间充质干细胞（MSC）治疗产品。Laromestrocel具有多种潜在的作用机制，包括促血管、促再生、抗炎以及组织修复和愈合作用，在一系列疾病领域具有广泛的潜在应用。Longeveron正在寻求四种管道适应症：左心发育不全综合征（HLHS）、阿尔茨海默病、儿科扩张型心肌病（PDCM）和衰老相关虚弱（AF）。Laromestrocel开发项目已获得五项不同且重要的FDA指定：HLHS项目-孤儿药指定、快速通道指定和罕见儿科病指定; AD项目-再生医学高级治疗（RMAT）指定和快速通道指定。欲了解更多信息，请访问www.longeveron.com或在LinkedIn、X和Instagram上关注Longeveron。

与可能影响公司业绩和前瞻性陈述的因素相关的更多信息已在公司向美国证券交易委员会提交的文件中披露，包括Longeveron截至2025年12月31日的年度10-K表格年度报告（于2026年3月17日向美国证券交易委员会提交）、其10-Q表格季度报告及其关于8-K表格的当前报告。公司在竞争激烈且快速变化的环境中运营;因此，可能会出现新的因素，公司管理层不可能预测可能出现的所有此类因素，也不可能评估此类因素的影响或任何单个因素或其组合可能导致结果与任何前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异的程度。本新闻稿中包含的前瞻性陈述是根据截至本新闻稿日期的可用信息做出的，本质上是不确定的，公司否认除法律规定外的任何意图或义务更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

投资者和媒体联系方式：Derek Cole投资者关系咨询解决方案derek. iradvisory.com

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