CyclomX宣布扩大与Regeneron在癌症治疗的条件性双特异性治疗领域的战略研究合作

- 扩大的合作建立在使用CytomX的PROBODY®和Regeneron的Veloci-Bi®平台开发下一代双特异性免疫疗法的研究势头之上-

CytomX将获得3700万美元的目标选择付款，用于选择另外两个项目

- Regeneron获得选择多达6个额外未来目标的选项，使合作下涵盖的潜在目标提名，研究，开发，监管和销售里程碑总额高达约40亿美元

加利福尼亚州南旧金山2026年6月3日（环球新闻网）-- CytomX Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：CTMX）今天宣布扩大与Regeneron Pharmaceuticals，Inc.的合作和许可协议。利用CytomX的Probody®治疗平台和Regeneron的Veloci-Di ®双特异性抗体开发平台创建条件激活的双特异性癌症疗法。

Regeneron和CyclomX合作最初于2022年达成，战略重点是应用CyclomX的生物掩蔽策略与Regeneron的双特异性抗体相结合，开发研究性双特异性药物，这些药物在被肿瘤微环境中的蛋白酶激活之前保持无活性。这项技术有可能扩大治疗窗口，并帮助最大限度地减少下一代T细胞参与疗法的脱靶效应，从而有可能解决历史上对免疫疗法具有挑战性的肿瘤类型。

“癌症需要创新的治疗方法，通过与CyclomX的扩大合作，我们正在推进我们认为最有希望的双特异性治疗方法。我们与CyclomX的互补肿瘤学专业知识--包括应用我们为加速药物发现和开发而开发的专有VelociSuite®技术--使我们独特地适合共同努力，为有需要的患者提供新药，”医学博士约翰·林说。博士，Regeneron肿瘤学和抗体技术研究高级副总裁。

“我们与Regeneron正在进行的研究合作是基于对前沿科学的共同承诺和突破癌症免疫治疗界限的愿景。在CyclomX，我们正在运用对掩蔽和蛋白酶生物学的深刻理解，以解锁我们技术独特的新机会，”D. Sean McCarthy说。Phil，CytomX首席执行官兼董事长。“Regeneron在双特异性免疫疗法方面的深厚专业知识使他们成为扩大PROBODY平台影响范围的理想合作伙伴，我们期待着巩固我们的联盟势头，共同为癌症患者做出有意义的改变。”

根据扩大的协议，Regeneron和CytomX将继续合作开展发现活动，以鉴定和验证条件活性双特异性抗体。Regeneron将负责资助临床前和临床开发以及商业化活动。CytomX将获得3700万美元的目标提名付款，用于选择另外两个目标，Regeneron可以选择最多6个未来目标。在扩大的合作范围内，潜在的目标提名付款、临床前、临床、监管和商业里程碑的总额可能高达约40亿美元。CytomX还有资格获得合作所涵盖产品的分层全球净销售特许权使用费。

关于CytomX Therapeutics，Inc. CyclomX是一家专注于肿瘤学的临床阶段生物制药公司，专注于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY®治疗药物，旨在定位于肿瘤微环境。通过在其PROBODY治疗平台的支持下开创新型本地化生物制剂管道，CytomX的愿景是创造更安全、更有效的癌症治疗疗法。CyclomX强大且差异化的管道包括多种治疗模式的候选治疗，包括抗体-药物偶联物（“ADC”）、细胞因子和T细胞整合剂。CyclomX的临床阶段管道包括varsetatug masetecan（Varseta-M; CX-2051）和CX-801。Varseta-M是一种掩蔽的、条件激活的ADC，配备了topoisomase-1抑制剂有效负载，靶向于表皮细胞粘附分子（EpCAM）。EpCAM是一种高度表达的肿瘤抗原，由于在正常组织上表达，此前一直无法治疗。Varseta-M旨在为这一高潜力靶点打开治疗窗口，最初开发用于治疗转移性结直肠癌。Varseta-M是与ImmunoGen合作发现的，ImmunoGen现在是AbbVie的一部分。CX-801是一种掩蔽的干扰素阿尔法-2b PROBODY®细胞因子，在传统免疫肿瘤学敏感和不敏感（冷）肿瘤中具有广泛的潜在适用性。CX-801最初开发用于治疗转移性黑色素瘤。CyclomX已与安进、Regeneron和Moderna等肿瘤学领域的多位领导者建立了战略合作。有关CytomX以及它如何致力于使条件激活治疗成为对抗癌症的新标准护理的更多信息，请访问www.cytomx.com并在LinkedIn和X（原名Twitter）上关注我们。

CyclomX Therapeutics前瞻性声明本新闻稿包括前瞻性声明。此类前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他难以预测、可能超出CytomX控制的重要因素，并可能导致实际结果、绩效或成就与此类陈述中表达或暗示的任何未来结果、绩效或成就存在重大差异，包括与合作伙伴关系或合作协议的未来潜力以及预计的现金跑道有关的内容。因此，您不应依赖任何这些前瞻性陈述，包括与CyclomX或其任何合作伙伴的候选产品（包括varsetatug masetecan）的潜在益处、安全性和有效性或进展相关的陈述（Varseta-M）和CX-801，CytomX的PROBODY®治疗平台的潜在益处或应用，CytomX计划与美国食品和药物管理局进行互动，并能够在Varseta-M的潜在注册研究设计和监管途径上保持一致，CytomX或其合作伙伴开发和推进候选产品并成功完成临床试验的能力，包括正在进行和计划中的Varseta-M和CX-801临床试验以及CytomX临床试验（包括Varseta-M和CX-801）的初始和持续数据可用性的时间，以及其他开发里程碑。导致前瞻性陈述不确定性的风险和不确定性包括：CytomX的新型PROBODY®治疗技术未经证实的性质;围绕公司筹集足够资金进行计划研究和开发的能力的不确定性; CytomX的临床试验候选产品处于临床开发的初始阶段，其其他候选产品目前处于临床前开发阶段，临床前和临床开发可能导致批准产品的过程很长，并且存在重大风险和不确定性，包括临床前研究和早期临床试验的结果（包括初始Varseta-M临床试验结果）可能无法预测未来结果的可能性; CytomX的临床试验可能不会成功;目前的临床前研究可能不会产生额外的候选产品; CytomX对Varseta-M和CX-801成功的依赖; CytomX对第三方生产公司候选产品的依赖;美国和外国（包括中国和欧盟）可能的监管发展;以及我们可能承担比预期更高的研发成本的风险。其他适用的风险和不确定性包括与CyclomX临床前研究与开发、临床开发有关的风险和不确定性，以及CytomX向SEC提交的10-Q表格季度报告中包含的“风险因素”标题下识别的其他风险。2026年5月7日。本新闻稿中包含的前瞻性陈述基于CytomX目前获得的信息，仅限于发表之日。无论是由于任何新信息、未来事件、情况变化还是其他原因，CytomX不承担并明确否认更新任何前瞻性陈述的任何义务。

PROBODY是CyclomX Therapeutics，Inc.的美国注册商标所有其他商标均为其各自所有者的财产。