Can-Fite在2a期胰腺癌研究中报告了积极的临床观察结果，并强调了Namodenson的RAS信号抑制机制

ASCO的RAS抑制势头日益强劲，凸显了Namodenson的RAS途径抑制作用和胰腺癌中令人鼓舞的数据

拉马特·甘，以色列，2026年6月2日（环球新闻网）--康菲生物制药有限公司（纽约证券交易所美国股票代码：CANF）（TASE：CANF）是一家临床阶段生物技术公司，正在开发一系列用于治疗癌症和炎症性疾病的专有小分子药物，该公司今天强调了纳莫德诺松在胰腺癌中的差异化作用机制，包括抑制RAS信号途径，同时，正在进行的2a期胰腺癌研究的临床观察也令人鼓舞。

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议的最新报告和出版物强调了靶向RAS驱动的恶性肿瘤的重要性，特别是胰腺导管腺癌（PDAC），其中KRAS突变和下游RAS激活是肿瘤生长和治疗耐药性的核心驱动因素。Can-Fite先前报告的临床前研究结果表明，namodenoson通过涉及RAS、Wnt/β-catenin和NF-κB信号通路失调的多途径机制在胰腺癌中发挥强效抗肿瘤活性，导致细胞凋亡和显著抑制肿瘤生长。

该公司还报告了令人鼓舞的临床观察，从其2a期研究的namodenoson作为单一疗法在胰腺癌。入组已完成，几名患者已证明疾病控制延长，包括一名患者仍在接受治疗和随访约16个月。

Can-Fite BioPharma董事长兼CSO Pnina Fishman表示：“胰腺癌中RAS抑制作用的临床验证越来越多，支持纳莫德诺松在我们的临床前工作中调节途径的相关性。”“重要的是，namodenson通过同时靶向RAS、Wnt/β-catenin和NF-kB信号途径，以及在临床项目中观察到的良好安全性，提供了一种差异化的方法。我们胰腺研究中的持久观察进一步鼓励了纳莫登松在这种高度侵袭性的恶性肿瘤中的继续发展。”

胰腺癌仍然是最致命的恶性肿瘤之一，治疗选择有限，长期生存率也很差。大约90%的胰腺癌与Kras途径激活有关，这凸显了能够调节该信号网络的疗法的重要性。

关于Namodenson

Namodenson是一种高度选择性的A3腺苷受体（A3 AR）激动剂，已显示出令人信服的安全性特征，并在临床前胰腺癌模型中表现出抗肿瘤活性。该药物还在晚期肝癌的临床试验中进行评估。

Namodenoson已获得美国食品和药物管理局（FDA）的孤儿药资格，用于治疗胰腺癌。

关于康菲特生物制药有限公司

Can-Fite BioPharma Ltd.（纽约证券交易所美国股票代码：CANF）（TASE代码：CANF）是一家先进临床阶段药物开发公司，其平台技术旨在应对癌症、肝脏和炎症性疾病治疗领域价值数十亿美元的市场。该公司的主要候选药物Piclidenson最近报告了银屑病3期试验的总体结果，并开始了关键的3期试验。Can-Fite的肝脏药物Namodenson正在治疗肝细胞癌（HepC）的III期试验、治疗MASH的2b期试验以及治疗胰腺癌的2a期研究中进行评估。Namodenson在美国和欧洲获得了孤儿药称号，并被美国食品和药物管理局授予了快速通道称号，作为肝癌的二线治疗药物。Namodenson还证明了可能治疗其他癌症（包括结肠癌、前列腺癌和黑色素瘤）的概念证据。CF 602是该公司的第三种候选药物，已在治疗勃起功能障碍方面表现出疗效。这些药物具有出色的安全性，迄今为止在1，600多名患者中拥有临床研究经验。欲了解更多信息，请访问：www.canfite.com。

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