Oncolytics Biotech®宣布初步临床前发现积极，支持进一步评估Pelareorep结合ras靶向方法

实体瘤模型的早期结果支持胰腺癌和结直肠癌模型的其他研究;完整数据集计划于2026年晚些时候发布

圣地亚哥，2026年6月1日（环球新闻网）-- Oncolytics Biotech® Inc.（纳斯达克：ONCY）（“Oncolytics”或“公司”）是一家开发pelareorep的临床阶段公司，今天宣布了一项临床前研究的初步数据，该研究在实体肿瘤模型中评估pelareorep与RAS抑制剂模式的组合，该研究证明了抗肿瘤活性比单独使用单个方法更大的证据。Pelareorep是一种研究性的系统性主动免疫疗法，可促进潜在的保护性免疫反应，包括上调关键炎症细胞因子，导致三级淋巴结构的形成和肿瘤渗透淋巴细胞的扩张。

基于这些发现，该公司正在计划在胰腺导管腺癌（“PDAC”）和结直肠癌（“CRC”）模型中进行额外的研究，旨在进一步评估组合对免疫激活，肿瘤反应持久性和耐药时间的影响。正在进行的工作包括在RAS突变的肿瘤模型中评估pelareorep与KRAS G12 C抑制剂，pan-RAS抑制剂和其他下一代RAS通路靶向药物的组合。

Oncolytics首席执行官Jared Kelly表示：“我们相信这些初步发现进一步支持pelareorep作为下一代靶向疗法免疫引发支柱的潜力。”“由于固有的免疫抵抗以及随着时间的推移出现的治疗耐药性，ras突变的肿瘤，特别是胰腺癌和结直肠癌，仍然是最难治疗的癌症之一。这些临床前结果支持进一步研究这些组合的抗肿瘤和免疫作用，包括旨在评估耐久性和耐药性时间的模型。”

凯利先生继续说道：“重要的是，我们相信这种策略最终可能代表了胰腺癌进一步研究的一个潜在重要领域，几乎所有肿瘤都存在RAS途径改变，并且患者继续面临极其有限的治疗选择。在之前的PDAC临床研究和临床前SAS靶向模式中观察到的潜在协同作用强化了我们的信念，即pelareorep可能在未来旨在提高靶向治疗持久性的联合策略中发挥重要作用。”

初步临床前研究的完整结果预计将于2026年秋季或冬季公布。

关于Oncolytics Biotech Inc. Oncolytics是一家临床阶段生物技术公司，开发pelareorep，这是一种研究性静脉注射双链RNA免疫试剂。Pelareorep在多项一线胰腺癌研究、两项转移性乳腺癌随机2期研究以及肛门癌和结直肠癌的早期研究中取得了令人鼓舞的结果。它旨在通过激活先天性和适应性免疫应答将免疫学上的“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤来诱导抗癌免疫应答。

该公司正在推进pelareorep与化疗和/或检查点抑制剂联合治疗转移性胃肠道癌症，其中pelareorep已获得FDA针对结直肠癌和胰腺癌的快速通道认证。Oncolytics正在积极寻求战略合作伙伴关系，以加速开发并最大限度地发挥商业影响。有关Oncolytics的更多信息，请访问：www.oncolyticsbiotech.com或在LinkedIn和X @oncolytics上关注该公司。

前瞻性陈述本新闻稿包含1934年美国证券交易法第21 E条（经修订）所定义的前瞻性陈述，以及适用的加拿大证券法所规定的前瞻性信息（此类前瞻性陈述和前瞻性信息在本文中统称为“前瞻性陈述”）。本新闻稿中包含的前瞻性陈述包括关于pelareorep作为癌症治疗药物的潜力、注册、作用机制和益处的信念;公司的目标、战略和目的;对当前和未来研究的设计、里程碑、预期时间表和预期结果的期望，对pelareorep在肛门、结直肠、本公司的目标和期望，其潜在的注册发展路径pelareorep在多种胃肠道癌症;和计划，为未来披露的临床试验结果。在Oncolytics表达对未来结果的期望或信念的任何前瞻性陈述中，此类期望或信念是善意表达的，并且被认为具有合理的基础，但不能保证该陈述或期望或信念将会实现。这些陈述涉及已知和未知的风险和不确定性，可能导致实际结果与预期结果存在重大差异。这些风险包括但不限于监管结果、试验执行、财务资源、资本市场准入和市场动态。请参阅Oncolytics向美国和加拿大证券监管机构提交的公开文件以了解更多信息。除法律要求外，公司不承担更新前瞻性陈述的义务。

公司联系人Jon Patton IR与传播总监jpatton@oncolytics.ca