GT Bizerma提供新实施的基于人工智能的技术计划的管道发现活动的最新情况

在肿瘤靶向整合剂和多结构域蛋白质的发现和工程中加强基于人工智能的工具的集成，以加速开发，同时降低开发成本

减少对试错实验的依赖，缩短开发时间表，并增加管道候选物表现出适合翻译进步的强大结合和功能活性的可能性

GT Bizerma预计将于2027年进入IND前开发，潜在目标和适应症将扩展到肿瘤学以外

加利福尼亚州旧金山，2026年6月1日（环球新闻网）-- GT Bizerma，Inc. (the“公司”）（纳斯达克：GTBP）是一家临床阶段免疫肿瘤学公司，专注于开发基于该公司专有的自然杀伤（NK）细胞合成器TriKE®平台的创新疗法，该公司今天提供了其新实施的基于人工智能的技术计划和提高的管道发现效率的最新情况，预计这将导致更多的开发候选者在2027年进入IND前开发。

执行董事长兼首席执行官迈克尔·布林（Michael Breen）表示：“在最近实施基于人工智能的技术的举措之后，我们看到我们的发现生产力显着加快，这些技术已被调整以提高我们的药物工程能力。”“随着我们继续展示临床执行的敏锐性，GTB-3650和GTB-5550今年通过第一阶段，我们现在期待着我们的下一代资产，这些资产有可能缩短开发时间，提高临床成功的可能性，并在未来几年降低开发成本。"

基于AI的技术在GT Biobiuma的Discovery Pipeline中的实施

关于GT Bizerma，Inc.

GT Bizerma，Inc.是一家临床阶段生物制药公司，专注于基于我们专有的TriKE® NK细胞整合器平台的免疫肿瘤治疗产品的开发和商业化。我们的TriKE®平台旨在利用和增强患者免疫系统自然杀伤细胞的抗癌能力。GT Bizerma与明尼苏达大学达成了全球独家许可协议，以进一步开发使用TriKE®技术的疗法并使其商业化。欲了解更多信息，请访问gtbiopharma.com。

前瞻性陈述

本新闻稿中的某些陈述可能构成有关未来事件和我们未来业绩的“前瞻性陈述”。除历史事实陈述外的所有陈述均可被视为前瞻性陈述。这些陈述基于对我们运营所在市场的当前预期、估计、预测和预测以及我们管理层的信念和假设。“目标”、“期望”、“预期”、“目标”、“项目”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”、“估计”、“努力”、“努力”、“可能”等词语或此类词语的变体以及类似的表达旨在识别此类前瞻性陈述。请读者注意，这些前瞻性陈述的使用会受到许多难以预测、估计或验证的风险、不确定性和假设的影响。因此，实际结果可能与任何前瞻性陈述中表达的结果存在重大不利差异。此类风险和不确定性包括（i）公司继续作为持续经营企业的能力;（ii）如果公司在临床试验招募患者方面遇到延误或困难，这些临床试验可能需要比预期更长的时间才能完成，并且公司收到必要的监管批准可能会被推迟或阻止;（iii）公司需要额外资本来开展运营和开发产品的风险，并且公司获得必要资金的能力不确定;（iv）如果公司无法遵守持续上市要求，公司普通股未来可能被退市的风险;（v）公司产品在临床试验期间可能未能实现必要的安全性和有效性终点的风险，这可能会限制公司从治疗产品中获得一般收入的能力，以及（vi）我们最近的年度报告中描述的其他因素10-K表格，因此，可以通过随后的10-Q表格季度报告或向美国证券交易委员会提交的其他报告进行修改或补充。请读者不要过度依赖这些前瞻性陈述。前瞻性陈述仅于本文之日做出，我们没有义务公开发布对这些前瞻性陈述的任何修改的结果。欲了解更多信息，请参阅我们向美国证券交易委员会提交的文件。

TriKE®是GT Bizerma，Inc.拥有的注册商标。

投资者关系联系人：LifeSci Advisors Corey Davis，Ph.D. cdavis@lifesciadvisors.com 212-915-2577

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