Fractyl Health任命Mike Zumdahl为市场准入和商业战略高级副总裁

经验丰富的市场准入领导者加入，在预计的2026年第四季度REmain-1临时队列主线数据之前为Revita®建立报销和卫生经济基础设施

马萨诸塞州伯灵顿2026年6月1日（GLOBE NEWSWIRE）-- Fractyl Health，Inc.（纳斯达克：GUTS）（该公司或Fractyl）是一家临床阶段代谢治疗公司，专注于开创治疗肥胖和2型糖尿病（T2 D）的新方法，今天宣布任命Mike Zumdahl为高级副总裁，负责市场准入和商业战略。Zumdahl先生曾担任Inari Medical全球健康经济、市场准入和政府事务副总裁，在公司发展和2025年被Stryker收购期间领导该职能。他加入Fractyl是因为公司准备在2026年第四季度初进行REMAIN-1队列研究的预期结果，以及在2026年第四季度末提交Revita®的潜在De Novo营销申请。

“我们很高兴在这个关键的转折点欢迎迈克加入Fractyl团队。由于美国每月有近100万人停止GLP-1治疗并积极寻求持久的出口，建立强大的报销和卫生经济基础设施对于商业成功至关重要。Mike在Inari突破性程序疗法方面建立了市场准入的记录，并帮助诺和诺德推出了GLP-1类别，这使他成为在今年晚些时候我们的REmain-1关键数据和潜在的De Novo营销应用之前帮助定义后GLP-1体重维持类别的理想领导者，”医学博士Harith Rajagopalan说，博士，Fractyl联合创始人兼首席执行官。

最近，Zumdahl先生担任Commercial Access Partners总裁，为医疗科技公司提供上市策略、健康经济学和报销方面的建议。在此之前，他曾在Inari Medical领导全球健康经济学、市场准入和政府事务，随后该公司于2025年2月被Stryker以约49亿美元收购，帮助创建了医疗科技最成功的市场准入构建机构之一，用于新型手术类别。在他职业生涯的早期，他开始在GSK担任销售代表，然后在诺和诺德公司工作了近十年，担任越来越多的职责，包括国民账户和政府付款人，在那里他为公司的健康经济学和成果研究战略做出了贡献，并为GLP-1疗法提供了基于价值的合同。

“GLP-1后体重维持问题代表了我在过去二十年中在代谢疾病中看到的最大未满足的需求。我加入Fractyl是为了建立这类新型手术的报销架构，以及帮助更多患者获得治疗的商业策略，”Zumdahl先生说。“在公司的这个关键时刻，我很高兴与Harith和团队一起努力解决这个极其重要的未满足的患者需求。”

关于Revita

Revita是Fractyl Health的领先候选产品，旨在通过一次性微创内窥镜手术重塑十二指肠内膜，旨在恢复被慢性代谢疾病破坏的健康营养感知和信号传递。Revita已获得美国食品和药物管理局（FDA）的突破设备认证，用于为停止GLP-1治疗的肥胖患者维持体重。Revita仅在美国供研究使用，并在欧盟和英国获得CE认证。

关于Fractyl Health

Fractyl Health是一家临床阶段代谢治疗公司，正在开发两种差异化的候选药物，旨在针对肥胖和T2 D的根本原因：Revita是一种处于关键开发阶段的程序性治疗，用于维持GLP-1后体重的程序性治疗，Rejuva是一种基于AAC的基因治疗平台，其主要候选药物RJVA-001已进入首次人体临床研究。Fractyl的目标是将代谢疾病治疗从慢性管理推进到预防和逆转疾病。Fractyl总部位于马萨诸塞州伯灵顿。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，内容涉及公司高管招聘，包括公司市场准入和商业战略高级副总裁的预期贡献。这些声明既不是承诺也不是保证，但涉及已知和未知的风险，不确定性和其他重要因素，可能导致公司的实际结果，业绩或成就与任何明示或暗示的未来结果，业绩或成就存在重大差异。我们向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中对这些和其他风险进行了更全面的讨论，包括截至2025年12月31日的年度10-K表格年度报告中的“风险因素”部分，该报告于2026年3月24日提交给美国证券交易委员会（SEC），以及我们随后向美国证券交易委员会提交或提供的其他文件。这些前瞻性陈述是基于管理层目前的估计和预期。虽然公司可能会选择在未来的某个时候更新此类前瞻性陈述，但公司不承担任何这样做的义务，即使后续事件导致其观点发生变化。

接触

Brian Luque，投资者关系和企业发展主管IR@fractyl.com，951.206.1200