热门资讯> 正文
2026-05-30 12:00
德克萨斯州休斯顿和德国图宾根,2026年5月30日- Immatics NV(纳斯达克:IMTX,“Immatics”或“公司”)是PRAME精确靶向的全球领导者,拥有涵盖细胞疗法和双特异性药物的多个临床阶段项目,今天宣布更新IMA 203 CD 8 PRAME TLR T-的第一阶段数据在美国伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发表妇科癌症和滑液肉瘤的细胞疗法。一次性输注IMA 203 CD 8在不同肿瘤类型中表现出有意义的临床活性以及可控的耐受性。PRAME在50多种癌症中的广泛表达进一步支持IMA 203 CD 8在多种PRAME阳性实体瘤中的持续发展。
更新的妇科癌症1期结果将于2026年5月30日CDT上午8:00至9:30快速口腔摘要会议-妇科癌症期间由Antonia Busse医学博士介绍,Charité医科大学医院,德国柏林(摘要ID 5509)。演示幻灯片可在公司网站投资者和媒体部分的“活动和演示”部分访问。滑液肉瘤的1期数据将于2026年5月31日CDT下午4:30至6:00的快速口腔摘要会议-肉瘤期间由Dejka M呈现。阿劳霍医学博士,德克萨斯大学MD Anderson癌症中心(摘要ID 11516)。演示幻灯片将于2026年5月31日提供。
“这些卵巢癌、子宫癌和滑膜肉瘤的临床数据,以及先前发布的黑色素瘤数据,进一步加强了我们在黑色素瘤以外的PRAME阳性癌症中开发IMA 203 CD 8的目标。PRAME在50多种癌症中表达,在这些历史上难以治疗的适应症中观察到的令人信服的抗肿瘤活性支持其作为广泛适用的靶点的承诺,”Cedrik Britten博士说,博士,Immatics的首席医疗官“我们对IMA 203 CD 8观察到的反应信号的一致性感到鼓舞,并继续专注于推进IMA 203 CD 8在妇科癌症中的应用,以期通过肿瘤不可知的方法将开发范围扩大到其他适应症,为患者带来有意义的结果。”
下一步开发步骤:在卵巢癌(通常与较低水平的PRAME表达相关的肿瘤类型)中观察到的临床活性,以及在具有不同且独特的肿瘤微环境的肿瘤类型中观察到的活性,支持IMA 203 CD 8在具有不同水平的PRAME和肿瘤生物学的实体瘤中的广泛适用性,从卵巢癌和子宫癌开始。正在进行的研究的更新数据,包括RP 2D的耐久性随访,计划于2026年下半年公布。Immatics正在将IMA 203 CD 8的临床评估扩展到其他PRAME阳性实体瘤适应症,以更全面地评估其治疗潜力。
Immatics在ASCO 2026上展示的IMA 203 CD 8临床数据亮点
妇科癌症:患者人群:接受大量预治疗的患者人群,治疗选择有限
安全性:IMA 203 CD 8治疗显示出可预测且可管理的耐受性
抗肿瘤活性:一次性输注IMA 203 CD 8 PRAME细胞疗法在临床相关剂量(> DL 4c)下对妇科癌症显示出抗肿瘤活性
* 对于那些达到(c)CR且较基线变化<100%的患者,目标病变是消退至<10 mm的淋巴结。+患者在CR前有PR。BOR,最佳总体缓解;(c)CR:(已确认)完整回应;(c)ORR,(确认的)客观缓解率; PD,疾病进展;(c)PR,(确认的)部分缓解; RECIST,实体瘤缓解评价标准; SD,疾病稳定。
滑膜肉瘤:
一次性输注IMA 203 CD 8在所有剂量下均显示出有希望的抗肿瘤活性,对滑液肉瘤产生深度而持久的反应(中位数为1.59 x 10 GHz TLR T细胞;范围:0.89-10.00 x 10 GHz):
关于IMA 203 CD 8 PRAME细胞疗法IMA 203 CD 8是Immatics的PRAME指导的TLR T细胞疗法,旨在识别细胞表面上由HLA-A*02:01递呈的细胞内PRAME衍生肽,并启动有效且特异性的抗肿瘤反应。CD 8 a β与PRAME TLR的共导增加了旨在增强抗肿瘤活性的功能性CD 4 + T细胞。IMA 203 CD 8目前正在表达PRAME的实体瘤的I期临床试验中进行评估。
关于PRAME PRAME是在50多种癌症中表达的靶点。Immatics是PRAME精确瞄准领域的全球领导者,拥有最广泛的PRAME系列产品,具有最多的PRAME适应症和方式。Immatics PRAME系列目前包括三种候选产品、两种治疗模式和三种针对PRAME的联合疗法:安祖塞尔(anzutresgene autoleucel,IMA 203)PRAME细胞疗法、IMA 203 CD 8 PRAME细胞疗法、IMA 402 PRAME双特异性单药治疗,与免疫检查点抑制剂组合,与IMA 401 MAGEA 4/8双特异性以及anzu-cel结合Moderna的PRAME mRNA,旨在增强细胞治疗。
关于Immatics Immatics Immatics致力于对癌症患者的生活产生有意义的影响。我们是PRAME精确靶向的全球领导者,PRAME是一种在50多种癌症中表达的靶点。我们尖端的科学和强大的临床管道形成了最广泛的PRAME系列,具有最多的PRAME适应症和模式,涵盖TLR T细胞疗法和TLR双特异性药物。
Immatics打算利用其网站www.immatics.com作为披露重要非公开信息的手段。如需定期更新,您还可以在LinkedIn和Instagram上关注我们。
前瞻性陈述本新闻稿中的某些陈述可能被视为前瞻性陈述。前瞻性陈述通常与未来事件或公司未来的财务或经营业绩有关。例如,有关候选产品数据读出时间的声明、公司临床试验的观察结果、临床试验的时间、结果和设计、临床试验的性质(包括此类临床试验是否支持注册)、IND、MTA或BLA提交的时间、候选产品的估计市场机会、公司对合作伙伴关系以推进其战略的关注,和其他指标是前瞻性陈述。在某些情况下,您可以通过“可能”、“应该”、“预期”、“计划”、“目标”、“意图”、“将”、“估计”、“预期”、“相信”、“预测”、“潜在”或“继续”等术语来识别前瞻性陈述,或这些术语的否定或其变体或类似术语。此类前瞻性陈述受风险、不确定性和其他因素的影响,可能导致实际结果与此类前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。这些前瞻性陈述基于估计和假设,虽然Immatics及其管理层认为这些估计和假设是合理的,但本质上是不确定的。新的风险和不确定性可能不时出现,不可能预测所有风险和不确定性。可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的因素包括但不限于管理层控制范围之外的各种因素,包括一般经济状况和公司20-F表格年度报告中列出的其他风险、不确定性和因素以及向证券交易委员会(SEC)提交的其他文件。本新闻稿中的任何内容均不应被视为任何人对本文所述前瞻性陈述将实现或此类前瞻性陈述的任何预期结果将实现的陈述。您不应过度依赖前瞻性陈述,这些陈述仅限于做出之日。公司不承担更新这些前瞻性陈述的义务。根据临床试验和临床研究报告完成之前的定义,本新闻稿中提供的所有科学和临床数据本质上都是初步的,并接受进一步的质量检查,包括习惯源数据验证。
欲了解更多信息,请联系:Media Tropic Communications电话:+49 151 74416179 immatics@trophic.eu
Immatics NV Jordan Silverstein战略主管电话:+1 346 319-3325 InvestorRelations@immatics.com
1所有接受IMA 203 CD 8输注并至少接受过一次基线后扫描、疾病进展或死亡的患者。2 cORR排除了1名在数据截止时仍有未证实缓解的患者。
附接