Axsome Therapeutics在美国临床精神药理学学会（ASCP）2026年年会上展示了严重抑郁症的新AUVELITY®数据

纽约，2026年5月26日（环球新闻网）-- Axsome Therapeutics，Inc.（纳斯达克：AxSM）是一家引领中枢神经系统（中枢神经系统）疾病治疗新时代的生物制药公司，今天宣布在美国临床精神药理学会（ASCP）2026年年会上展示了针对重性抑郁症的新AUVELITY®数据，该会议将于5月26日至29日在佛罗里达州迈阿密举行。

演示详情如下：

关于Axsome Therapeutics

Axsome Therapeutics是一家生物制药公司，引领中枢神经系统（CNS）疾病治疗的新时代。我们通过识别护理中的关键差距来实现科学突破，并开发差异化产品，重点关注新的作用机制，从而使患者的治疗效果得到有意义的改善。我们行业领先的神经科学产品组合包括FDA批准的重度抑郁症、阿尔茨海默病引起的痴呆症相关的激越、与发作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暂停相关的日间过度嗜睡和偏头痛的治疗，以及多种新型候选产品，可解决影响超过1.5亿美国人的广泛严重神经系统和精神疾病。我们共同致力于解决大脑的一些最大问题，使患者及其亲人能够蓬勃发展。欲了解更多信息，请访问www.axsome.com并在LinkedIn和X上关注我们。

前瞻性陈述

本新闻稿中讨论的某些事项属于“前瞻性陈述”。在某些情况下，公司可能会使用“预测”、“相信”、“潜力”、“继续”、“估计”、“预期”、“预计”、“计划”、“打算”、“可能”、“将”、“应该”等术语或传达未来事件或结果的不确定性的其他词语来识别这些前瞻性陈述。特别是，公司有关趋势和潜在未来结果的陈述就是此类前瞻性陈述的例子。前瞻性陈述包括风险和不确定性，包括但不限于公司SUNOSI®、AUVELITY®和SYMBRAVO®产品的商业成功以及公司努力获得有关solriamfetol和/或AX-05的任何额外迹象的成功;公司维持和扩大付款人覆盖范围的能力;公司正在进行的临床试验以及公司当前候选产品的预期临床试验的成功、时间和成本，包括有关启动时间的声明，招募和完成试验的速度（包括公司为公司披露的临床试验提供全额资金的能力，假设公司当前预计的收入或费用没有重大变化），徒劳分析和中期结果的接收，这些结果不一定表明公司正在进行的临床试验的最终结果和/或数据读出，以及支持公司任何当前候选产品提交新药申请（“NDA”）所需的研究数量或类型或结果性质;公司有能力资助额外的临床试验，以继续推进公司候选产品的发展;公司获得和维持美国食品药品监督管理局（“FDA”）或其他监管机构批准的时间和能力，或针对公司候选产品的其他行动，包括有关提交任何NDA时间的声明;公司成功捍卫其知识产权或以公司可接受的成本获得必要许可的能力（如果有的话）;公司成功解决任何知识产权诉讼的能力，即使此类争议得到解决，适用的联邦机构是否会批准此类和解;公司研发计划和合作的成功实施;公司许可协议的成功;市场对公司产品和候选产品（如果获得批准）的接受;公司的预期资本要求，包括SUNOSI、AUVELITY、和SYMBRAVO以及公司其他候选产品的商业推出（如果获得批准）以及对公司预期现金跑道的潜在影响;公司将销售额转化为已确认收入并保持有利的总销售额与净销售额的能力;由于国内政治气候、地缘政治冲突或全球流行病以及不属于公司控制范围的其他因素（包括总体经济状况和监管动态）而引起或相关的不可预见的情况或对正常业务运营的其他干扰。本文讨论的因素可能会导致实际结果和发展与此类声明中表达或暗示的结果和发展存在重大差异。前瞻性陈述仅于本新闻稿发布之日发布，公司没有义务公开更新此类前瞻性陈述以反映随后的事件或情况。

投资者：Ashley Dong投资者关系高级总监（929）687-1614 adong@axsome.com

媒体：Darren Opland企业传播高级总监（929）837-1065 dopland@axsome.com