Oncolytics Biotech®将在ASCO 2026上展示数据，加强Pelareorep在胃肠道肿瘤中的潜力

翻译数据表明，诱导先天性和适应性抗病毒和抗肿瘤特异性免疫应答能够控制肿瘤生长

圣迭戈，2026年5月22日（环球新闻社）-- Oncolytics Biotech® Inc.（纳斯达克：ONCY）（“Oncolytics”或“公司”）是一家开发pelareorep的临床阶段公司，今天宣布GOBLET和AWARE-1试验的翻译数据将于2026年5月29日至6月2日在伊利诺伊州芝加哥麦考密克广场举行的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。Pelareorep是一种研究性的系统性主动免疫疗法，可促进潜在的保护性免疫反应，包括上调关键炎症细胞因子，导致三级淋巴结构的形成和肿瘤渗透淋巴细胞的扩张。

理查德·维尔博士说：“这些发现表明，pelareorep的作用方式是扩大现有的肿瘤反应性免疫细胞，而不是引入新的抗原。”梅奥诊所免疫学教授和肿瘤学科学咨询委员会成员。“这进一步强调了Oncolytics继续致力于定义pelareorep参与免疫系统的机制，并说明了在开发差异化免疫疗法以改善难以治疗的癌症的治疗选择方面所取得的进展。”

Oncolytics首席执行官Jared Kelly表示：“Kras突变肿瘤仍然是免疫疗法治疗最具挑战性的肿瘤之一。”“这些数据反映了弥合翻译和临床数据方面的重要进展，并帮助我们更好地了解pelareorep如何激活免疫反应。当我们能够指出转化和机械数据作为临床功效的原因时，它会让我们相信我们的开发计划更有可能成功。”

摘要：pelareorep对突变Kras特异性血液TLR克隆性扩张的影响。作者：Richard Trauger，博士日期：2026年5月30日下午1：30-4：30中部时间摘要号码：2664海报板号码：454

晚期胰腺癌1/2期GOBLET研究和早期乳腺癌AWARE-1机会窗口研究的转化分析说明了pelareorep治疗后的多步骤免疫激活过程。结果表明，pelareorep通过双链RNA信号在肿瘤内诱导抗病毒免疫反应，导致病毒特异性T细胞的扩张，随后激活与肿瘤消退相关的肿瘤特异性T细胞。

在胰腺癌中，系列血液分析表明，ELISPOT可以扩大抗病毒T细胞，并在一个周期的治疗后实现肿瘤特异性T细胞的克隆性扩张。值得注意的是，血液中既存的肿瘤渗透淋巴细胞（“TLR”）克隆的扩张与胰腺癌肿瘤体积的减少相关。T细胞受体测序和抗原特异性评估证实了突变Kras特异性T细胞克隆的扩展，支持了一种模型，其中pelareorep参与先天性和适应性免疫，并可能有助于在难以治疗的Kras驱动的疾病中驱动肿瘤定向免疫反应。

在连续的乳腺肿瘤活检中，基因表达谱表明抗病毒和免疫基因表达显着增加，这与Toll样受体3（TLR 3）的激活以及CXCL 13（一种与三级淋巴结构（CTS）形成相关的趋化因子）的诱导一致。治疗后，成像质量细胞计数进一步支持肿瘤微环境中TLR的形成。在各项研究中，在肿瘤和血液中观察到TLR扩张的证据。

会议结束后，ASCO演示文稿的副本将在Oncolytics网站的媒体页面上提供。

关于GOBLET GOBLET（胃肠道肿瘤探索与溶瘤呼肠孤病毒peLarEorep和anTi-PD-L1的治疗组合）研究是一项针对晚期或转移性胃肠道肿瘤的1/2期多适应症研究。该研究正在德国17个中心进行，由AIO-CLAREN-gGmbH管理。该研究的共同主要终点是客观缓解率和/或疾病控制率和安全性。关键的次要和探索性终点包括额外的疗效评估和潜在生物标志物的评估。该研究包括五个治疗组：

关于AIO AIO-CLARen-gGmbH（“AIO”）源自德国癌症协会（DKG）内医学肿瘤学工作组的研究中心。AIO的运营宗旨是促进科学和研究，重点是肿瘤医学。自成立以来，AIO已成为一家成功的赞助商和学习管理公司，并在国内和国际上建立了自己的地位。

关于AWARE-1 AWARE-1是一项针对早期乳腺癌的开放标签机会窗口研究。该研究根据乳腺癌亚型将pelareorep（不含或含atezolumab）与标准护理治疗结合起来。作为初步乳腺癌诊断的一部分，从患者身上收集肿瘤组织，在初步治疗后的第三天再次收集肿瘤组织，最后在治疗后三周，即肿瘤被手术切除的那一天。该研究的主要目标是确认pelareorep作为一种新型免疫疗法，评估pelareorep和检查点阻断之间的潜在协同作用，并收集生物标志物数据。转化研究的主要终点是总体CelTIN评分（与有利的临床结果相关的细胞结构和肿瘤渗透淋巴细胞的测量）。该研究的次要终点包括安全性以及肿瘤和血液生物标志物。pelareorep、来曲唑和atezolumab的组合导致60%的患者CelTIN评分增加30%或以上。

关于Oncolytics Biotech Inc. Oncolytics是一家临床阶段生物技术公司，开发pelareorep，这是一种研究性静脉注射双链RNA免疫试剂。Pelareorep在多项一线胰腺癌研究、两项转移性乳腺癌随机2期研究以及肛门癌和结直肠癌的早期研究中取得了令人鼓舞的结果。它的设计目的是通过激活先天性和适应性免疫反应将免疫上的“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤来诱导抗癌免疫反应。

该公司正在推进pelareorep与化疗和/或检查点抑制剂联合治疗转移性胃肠道癌症，其中pelareorep已获得FDA针对结直肠癌和胰腺癌的快速通道认证。Oncolytics正在积极寻求战略合作伙伴关系，以加速开发并最大限度地发挥商业影响。有关Oncolytics的更多信息，请访问：www.oncolyticsbiotech.com或在LinkedIn和X @oncolytics的社交媒体上关注该公司。

Tecentriq®（atezolumab）是罗氏集团成员Genentech的注册商标。

前瞻性陈述本新闻稿包含1934年美国证券交易法第21 E条（经修订）所定义的前瞻性陈述，以及适用的加拿大证券法所规定的前瞻性信息（此类前瞻性陈述和前瞻性信息在本文中统称为“前瞻性陈述”）。本新闻稿中包含的前瞻性陈述包括关于pelareorep作为癌症治疗药物的潜力、注册、作用机制和益处的信念;公司的目标、战略和目的;对当前和未来研究的设计、里程碑、预期时间表和预期结果的期望，对pelareorep在肛门、结直肠、本公司的目标和期望，其潜在的注册发展路径pelareorep在多种胃肠道癌症;和计划，为未来披露的临床试验结果。在Oncolytics表达对未来结果的期望或信念的任何前瞻性陈述中，此类期望或信念是善意表达的，并且被认为具有合理的基础，但不能保证该陈述或期望或信念将会实现。这些陈述涉及已知和未知的风险和不确定性，可能导致实际结果与预期结果存在重大差异。这些风险包括但不限于监管结果、试验执行、财务资源、资本市场准入和市场动态。请参阅Oncolytics向美国和加拿大证券监管机构提交的公开文件以了解更多信息。除法律要求外，公司不承担更新前瞻性陈述的义务。

公司联系人Jon Patton IR与传播总监jpatton@oncolytics.ca