BriaCell在ASCO 2026上强调Bria-IMG ™的积极临床数据

费城和温哥华，不列颠哥伦比亚省，2026年5月22日（环球新闻网）-- BriaCell Therapeutics Corp.（纳斯达克股票代码：BCTF、BCTXL）（多伦多证券交易所：BCT）（“BriaCell”或“公司”）是一家临床阶段生物技术公司，开发新型免疫疗法以改变癌症护理，很高兴在2026年ASCO年会上宣布来自三份临床数据海报演示和三份仅发表的摘要的积极临床数据，于2026年5月29日至6月2日在伊利诺伊州芝加哥麦考密克广场举行。这些演示将包括两张海报演示，其中包含BriaCell正在进行的Bria-IMG加免疫检查点抑制剂Bria-ABC（ClinicalTrials.gov标识符：NCT 06072612）的关键3期研究的数据，以及一张海报，重点介绍了对2期数据的进一步分析。

Adam M表示：“这些来自正在进行的关键III期Bria-ABC研究的数据强调了Bria-IMG在保持生活质量、限制毒性并可能支持自我给药方面的潜力--这些益处对患者具有临床意义。”Brufsky，医学博士、博士、FCAP，匹兹堡大学医学院医学教授、Magee-Women ' s Cancer项目医学总监。

Saranya Chumsri医学博士表示：“全细胞疫苗与抗PD-1组合的II期研究证明了其可耐受的安全性，并且出现了一个长期幸存者队列，其中包括这些患者接受过大量预治疗的性质。”Bria-IMG +CPI 3期研究的首席研究员，佛罗里达州梅奥诊所肿瘤学教授。“我很自豪能够完成这项工作，为几乎没有剩余治疗选择的转移性乳腺癌患者带来了新的关注。”

BriaCell总裁兼首席执行官William V. Williams医学博士指出：“我们在ASCO 2026年年会上的六场演讲或摘要中获得的积极临床数据凸显了我们在临床项目中取得的进展。”“这些数据反映了我们致力于为需要更好治疗的癌症患者提供创新治疗选择。”

以下列出了演示文稿和仅限格式摘要的详细信息。

摘要标题：Bria-IMG + CPI治疗晚期转移性乳腺癌12个月和24个月时的生存率。会议类型/标题：海报会议-乳腺癌-转移海报板：222日期和时间：2026年6月1日下午1：30-下午4：30 CDT临床数据：32名II期Bria-IMG患者被随机分配在第一个周期接受免疫检查点抑制剂（CPI）或推迟至第二个周期。还评估了两种Bria-IMG配方。患者的中位年龄为61岁（范围41-80岁），接受过平均6种既往治疗（范围2-13）。第1周期与第2周期开始CPI的中位总生存期（OS）分别为13.3和7.4个月。在通过迟发型超敏反应（DTH）阳性与阴性测量的免疫反应的患者中，OS分别为11.9和4.7个月，12个月生存率为48%，12个月生存率为0.0%。基线时循环肿瘤细胞（CTCs）5的患者<5 vs. >的中位OS为16.6个月，而5.5个月。3期研究选择的配方的中位OS为16.6个月，52%的患者在12个月时存活。12个月生存率为44%，24个月生存率为26%。没有与治疗相关的停药，也没有意外的安全性信号。

结论：在接受大量预治疗的MBC患者中，Bria-IMG表现出可接受的安全性特征，并出现了长期幸存者队列。观察到12个月和24个月后的持久生存率。差异生存期有利于3期制剂、DTH阳性、较低的基线循环肿瘤细胞（CTC）水平和早期CPI测序。这些发现支持DTH和CTC作为Bria-IMG方案有效性的预测生物标志物的前瞻性验证，并支持在正在进行的3期研究Bria-ABC中继续使用3期制剂。

摘要标题：Bria-IMG + CPI治疗转移性乳腺癌的生活质量和治疗耐受性。会议类型/标题：海报会议-乳腺癌-转移海报板：221日期和时间：2026年6月1日下午1：30-下午4：30 CDT总结：关键Bria-ABC中接受过大量预治疗的MBC患者表现出稳定的全球健康状况和关键功能领域。测量结果包括生活质量（QOL）和无症状或毒性的时间（TWiST）。盲态数据表明，在既往暴露过抗体-药物偶联物（ADC）、检查点抑制剂（CPI）和细胞周期蛋白依赖性蛋白4/6（CDK 4/6）抑制剂的严重预治疗人群中，QOL基本上得到了保留。临床数据表明有意义的益处，且没有显着的毒性。持续的随访将进一步描述患者报告结果和临床相关性的持久性。数据进一步支持分散式护理和Bria-IMT+CPI方案的潜在家庭自我管理。

摘要标题：监测血液生物标志物作为晚期转移性乳腺癌随机化Bria-ABC 3期试验中无进展生存期的早期预测因子：一项正在进行的分析会议类型/标题：海报会议-发育治疗-免疫治疗海报板：442日期和时间：2026年5月30日下午1：30 -4：30 CDT 总结：在对接受大量治疗的MBC患者进行的一项持续分析中，我们观察到，在整个盲组中，65%的患者癌症相关巨噬细胞样细胞（CAML）稳定/下降，这与更好的无进展生存期（PBS）显着相关。在完成指定里程碑（144例死亡）之前，治疗组的特定比较不会被揭开。

仅出版摘要标题：基于细胞的第二代免疫疗法BC 1治疗转移性乳腺癌。总结：剂量从20 M增加至60 M并与CPI联用显示出可耐受的皮内BC 1、Bria-OTS以及难治性MBC患者的潜在临床益处。1名患者接受了17个周期，疾病控制时间为12个月。扩展队列将评估HLA匹配、DTH、剂量优化和组合活性。根据非常早期的初步数据，BC 1（Bria-OTS™第一代）是晚期癌症患者的潜在新选择，毒性最小，并且有可能作为单一药物家庭给药。临床试验信息：NCT 06471673。

仅出版摘要标题：在系统治疗前使用多分析物细胞亚型进行液体活检以分层转移性乳腺癌进展风险。总结：循环肿瘤细胞在转移性乳腺癌患者中并不常见，但与非常差的临床结果相关。在平行分析中，CAML很常见，CAML大小与越来越差的结果相关。通过结合TLC和CAML亚型，MBC患者可以根据进展和死亡风险更准确地分层。与治疗类别和肿瘤缓解率相关的其他多变量研究正在进行中。

仅出版摘要标题：监测循环癌症相关细胞中的PD-L1表达，以预测接受免疫检查点抑制剂治疗的转移性乳腺癌患者的临床结果。总结：在这项对接受程序性死亡配体1（PD-L1）免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的MBC患者的研究中，组织综合阳性评分（PD-L1）与CTCs或肿瘤-巨噬细胞融合细胞中的PD-L1表达无关。此外，综合阳性评分（CPS）和CIC/肿瘤-巨噬细胞融合细胞（TMFC）中的基线PD-L1都无法预测ICI治疗的临床结果。然而，ICI诱导后约40天，CIC/TMFC中的PD-L1确实预测了更好的缓解率。虽然这项研究表明在ICI治疗期间监测血液中的PD-L1具有预测价值，但还需要进一步的研究来完善和验证这些发现。

演讲结束后，海报副本将在https://briacell.com/scientific-publications/上提供。

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BriaCell是一家临床阶段生物技术公司，开发新型免疫疗法以改变癌症护理。更多信息请访问https://briacell.com/。

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