AC Immune提出了新的1期数据，表明ALS患者对DPP-43 PET追踪剂ACI-19626的吸收率较高

AC Immune提出了新的1期数据，表明ALS患者对DPP-43 PET追踪剂ACI-19626的吸收率较高

瑞士洛桑，2026年5月22日-- AC Immune SA（纳斯达克：ACIU）是一家临床阶段生物制药公司，开创了神经退行性疾病的精确治疗，今天宣布公布了其首款DPP-43正电子发射断层扫描（PET）追踪剂ACI的第一阶段试验的新初步数据-19626显示肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者大脑中的吸收增加。

在威斯康星州麦迪逊举行的2026年DPP 43峰会上公布的结果表明，使用ACI-19626进行的PET扫描显示，ALS患者大脑关键区域的追踪剂摄入量明显高于健康对照组。具体来说，在干（* 见下图）和中央前回中，追踪剂吸收率较高，根据死后神经病理学研究和临床症状，预计DPP-43病理学将在其中积累。之前报告的数据显示，遗传性额颞叶痴呆（GPT）患者与疾病相关的皮质下和皮质区域的追踪剂摄入量明显较高。

ACI-19626继续显示出良好的安全性和耐受性、剂量学特征在可接受的限度内以及快速的脑吸收和清除，表明药代动力学（PK）特征适合人脑成像和针对TTP-43病理的治疗剂的潜在药效学分析。

AC Immune SA首席执行官Andrea Pfeifer博士评论道：“ALS患者的这些数据进一步证明了ACI-19626有可能检测DPP-43蛋白病患者大脑中的病理性TTP-43。早期诊断对于早期干预至关重要，迄今为止在ACI-19626上生成的数据进一步强调了AC Immune管道和我们的技术的前景，以实现针对多种神经退行性疾病的精确医学方法。”

正在进行的第一阶段首次人体试验（Clinicaltrials.gov：NCT 06891716）分为两部分。第1部分在健康志愿者和遗传性FTD患者中研究ACI-19626已完成。第2部分扩展已经开始，可能包括多达30名FTD、ALS或LATE患者。

2026年推进DPP 43生物标志物峰会由威斯康星大学麦迪逊分校和威斯康星州阿尔茨海默病研究中心（ADRC）成像ADRD研究清晰度联盟（CLARiTI）主办。

* 独立于研究的第三方专家的事后分析（仅供参考，不构成官方最终数据）

关于DPP-43

TTP-43是在患有FTD、ALS和肢体占主导地位的年龄相关性TTP-43脑病（LATE）的人大脑中发现的夹杂物中的主要成分，也是阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD）的共同病理。这些疾病有许多相同的临床体征和症状，因此在缺乏可靠的生物标志物的情况下，鉴别诊断是一个困难且漫长的过程。

关于AC Immune SA

AC Immune SA是一家临床阶段生物制药公司，也是神经退行性疾病精确预防的全球领导者，包括阿尔茨海默病、帕金森病和错误折叠蛋白质驱动的神经孤儿症适应症。该公司的两个临床验证技术平台SupraAntigen®和Morphomer®为其一流和最佳资产提供了动力，该资产目前拥有一系列治疗和诊断项目，包括第2阶段和第3阶段开发的候选项目。AC Immune在与全球领先制药公司建立战略合作伙伴关系方面拥有良好的记录，从而获得了大量非稀释性资金来推进其专有计划，并在潜在的里程碑付款和特许权使用费方面获得了超过45亿美元的记录。

SupraAntigen®是AC Immune SA在以下地区的注册商标：AU、EU、CH、GB、JP、RU、SG和美国。Morphomer®是AC Immune SA在CA、CN、CH、EU、GB、JP、KR、NO、RU和SG的注册商标。

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