BioNTech将在2026年ASCO年会上展示晚期肿瘤学管道的进展

德国曼茨，2026年5月22日- BioNTech SE（纳斯达克股票代码：BNTX、“BioNTech”或“公司”）将在5月29日至6月2日于芝加哥举行的2026年美国临床肿瘤学会（“ASCO”）年会上展示来自其晚期肿瘤学管道和创新组合项目的新临床数据和试验更新。两场口头演讲将重点介绍关键战略资产pumitamig和Estobart的新数据。此外，四项正在进行的试验海报演示将说明公司正在进行的关键试验和新颖组合试验的进展，包括抗体-药物结合物（“ADC”）。

“通过将科学转化为创新疗法，为癌症患者取得更多成就是我们BioNTech坚定不移的抱负，”医学博士Özlem Türeci教授说，BioNTech联合创始人兼首席医疗官。“在今年的ASCO上，我们的演讲强调了我们的肿瘤学战略，即建立多元化的补充模式组合，为医疗需求未满足的肿瘤类型提供差异化的治疗方案。我们专注于加快关键战略计划，无论是单一疗法还是与标准护理治疗的组合，为患者提供第一波肿瘤学创新。与此同时，在这一势头的基础上，我们正在推进新颖的组合方法，包括基于ADC的方案，以释放我们管道的全部协同潜力。”

BioNTech将在ASCO 2026上展示的晚期肿瘤学项目亮点：Pumitamig（BNT 327/BMC 986545）--一种结合PD-L1检查点抑制和VEGF-A中和的研究性双特异性免疫调节剂，与百时美施贵宝公司（“BMC”）合作开发：

Gotistobart（BNT 316/ONC-392）-一种靶向CTLA-4的研究性肿瘤微环境选择性调节性T细胞清除候选物，与OncoC 4，Inc.合作开发。（“OncoC 4”）：

BioNTech正在推进多元化的肿瘤学管道，涵盖下一代免疫调节剂、ADC和mRNA癌症免疫疗法，无论是单一疗法还是新型治疗组合方法。BioNTech拥有超过25项II期和III期临床试验，包括13项正在进行的关键试验以及新颖组合试验，致力于开发创新方法，以应对公司肿瘤重点领域从早期到晚期疾病的癌症治疗挑战。

所有摘要均可在ASCO网站上获取。有关BioNTech晚期肿瘤学产品组合的更多信息可在此处访问。

完整的演示详细信息：

关于BioNTech BioNTech是一家全球下一代生物制药公司，开创了癌症和其他严重疾病的新型研究疗法。在肿瘤学领域，BioNTech致力于改变癌症的治疗方式。其目标是开发具有泛肿瘤或协同潜力的创新药物，从多个角度、跨越从早期到晚期的整个疾病连续体治疗癌症。其不断发展的晚期肿瘤学管道包括涵盖免疫调节剂、抗体药物偶联物和mRNA癌症免疫疗法的补充治疗方法。BioNTech已与多家全球专业制药合作伙伴合作，利用互补的专业知识和资源来加速创新并推动进步，其中包括百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）、Duality Biologics、Genentech、罗氏集团成员、Genmat、MediLink、OncoC 4和辉瑞。

欲了解更多信息，请访问www.BioNTech.com。

BioNTech前瞻性陈述本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述，包括但不限于有关以下方面的陈述：BioNTech肿瘤学研发计划的启动、时间、进展和结果，包括额外潜在注册试验的目标时间和数量; BioNTech及其合作者当前和未来的肿瘤学临床前和临床试验，包括研究性双特异性免疫调节剂pumitamig（BNT 327/BMS 986545）在多种适应症中，研究性抗CTLA-4抗体Thomstobart（BNT 316/ONC-392）用于多种适应症，研究性B7 H3靶向ADC BNT 324/DB-1311用于转移性阉割抵抗性前列腺癌，研究性HER 2靶向ADC曲妥珠单抗帕米替康（BNT 323/DB-1303）治疗复发性子宫内膜癌，研究性HER 3靶向ADC BNT 326/YL 202作为单药治疗以及与普米他美联合治疗非小细胞肺癌和晚期实体瘤; BioNTech平台上临床数据的性质、特征和发布时间，该数据须接受同行审查、监管审查和市场解释; BioNTech管道计划的下一步计划，包括但不限于有关启动或招募临床试验的时间或计划的声明，或提交和接收BioNTech候选产品的产品批准和潜在商业化; BioNTech mRNA技术在BioNTech传染病平台之外证明临床功效的能力;以及BioNTech候选产品的潜在安全性和功效。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过“将”、“可能”、“应该”、“预期”、“打算”、“计划”、“目标”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”等术语或其他类似术语的负面术语来识别，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。

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