Compass Thereutics将在2026年ASCO年会上展示在检查点后抑制剂环境下治疗的晚期恶性肿瘤患者中的有前途的CTS-8371 1 1期临床数据

波士顿，2026年5月21日（环球新闻网）-- Compass Therapeutics，Inc.（纳斯达克：CMPX）是一家临床阶段、以肿瘤学为重点的生物制药公司，开发专有的基于抗体的疗法来治疗多种人类疾病，今天宣布发布了一张海报，展示了CTS-8371（一种新型PD-1 x PD-L1双特异性抗体）1期研究的数据，在检查点后抑制剂环境中接受治疗的晚期恶性肿瘤患者将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于2026年5月29日至6月2日在伊利诺伊州芝加哥举行。

Thomas Schuetz医学博士、博士、Compass首席执行官兼董事会副主席Thomas Schuetz表示：“我们很高兴分享我们在ASCO检查点后抑制剂环境中治疗的晚期恶性肿瘤患者中正在进行的CTS-8371 1 1期研究剂量升级部分的初步临床数据。”“基于在非小细胞肺癌、TNBC和HL患者中观察到的深度、确诊和持久的反应，以及良好的安全性特征，我们已启动对这三种恶性肿瘤患者的队列扩展，并预计在2026年第四季度报告更多数据。”

演示详情如下：

标题：在检查点抑制后晚期恶性肿瘤患者中，一种新型PD-1 x PD-L1双特异性抗体CTP-8371的1期剂量增加

演讲者：Judy S Wang，医学博士;佛罗里达州癌症专家/萨拉坎农研究所-萨拉索塔，萨拉索塔，佛罗里达州

日期和时间：2026年5月30日下午1：30-4：30 CT

分会场：发育治疗-免疫治疗

摘要编号：2629

海报板：419

地点：麦考密克广场会议中心，A厅

海报演示的数据亮点包括：

演示结束后，您可以在Compass网站https://www.compasstherapeutics.com/pipeline上访问演示材料的副本。

关于Compass Therapeutics指南针治疗公司成立于2014年，总部位于马萨诸塞州波士顿。Compass是一家以肿瘤学为重点的临床阶段生物制药公司，发现和开发专有的基于抗体的疗法来治疗多种疾病。该公司的科学重点是血管生成、免疫系统和肿瘤生长之间的关系。Compass拥有强大的新型候选产品管道，旨在靶向多个关键生物途径，以驱动有效的抗肿瘤反应，包括血管生成调节、肿瘤微环境内的免疫激活以及减少肿瘤驱动的免疫抑制。该公司正在通过临床开发将候选发现推进到商业阶段资产。欲了解更多信息，请访问www.compasstherapeutics.com。

前瞻性陈述本新闻稿包含前瞻性陈述。本新闻稿中并非纯粹历史性的陈述属于前瞻性陈述。此类前瞻性陈述除其他外，包括对Compass继续推进其候选产品的财务状况的提及、对现金跑道、业务和开发计划的预期以及有关Compass候选产品的声明，包括其开发和临床试验里程碑，例如预期的试验设计、入组时间、患者剂量和数据读出，有关Compass候选产品及其治疗潜力的监管计划。由于多种因素，实际结果可能与任何前瞻性陈述中的预测不同。这些因素包括，Compass筹集继续推行业务和产品开发计划所需的额外资金的能力、与开发候选产品和作为开发阶段公司运营相关的固有不确定性、Compass识别其他候选产品的能力进行开发、完成临床试验的能力获得其任何候选产品的批准并商业化、Compass运营行业的竞争和市场状况。这些前瞻性陈述是截至本新闻稿发布之日做出的，Compass没有义务更新前瞻性陈述，也没有义务更新实际结果可能与前瞻性陈述中预测的结果不同的原因，除非法律要求。投资者应查阅本文中规定的所有信息，还应参阅Compass向美国证券交易委员会（SEC）提交的报告和其他文件中规定的风险因素披露，网址为www.sec.gov，包括但不限于Compass最新的10-K表格年度报告、10-Q表格季度报告以及随后向SEC提交的文件。

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