Avalyn宣布将在2026年欧洲风湿病协会联盟上提交关于AP 01吸入吡非尼酮治疗肺纤维化的其他长期数据

波士顿，2026年5月21日（环球新闻网）-- Avalyn Pharma Inc.（纳斯达克：AVLN）是一家临床阶段生物制药公司，开创吸入疗法，以改变严重罕见呼吸道疾病的治疗范式，今天宣布将在2026年6月3日至6日在英国伦敦举行的欧洲风湿病协会联盟（EURAL）上发布海报。

ATLAS开放标签扩展试验的更新结果将强调AP 01（吸入性吡非尼酮）在长达四年治疗的进行性肺纤维化患者队列中的长期耐受性特征。有关更多详细信息，请参阅EURAL在线计划。该演示文稿也将在公司网站上查看。

EURAL 2026海报展示详情：

标题：雾化吡非尼酮（AP 01）治疗结缔组织疾病相关和其他间质性肺病的进行性肺纤维化：ATLAS开放标签扩展试验的4年数据会议：海报视图VIII，6月6日星期六，英国夏令时间10：15。海报ID：POS 1150扬声器：安娜-玛丽亚·霍夫曼-沃尔德教授，奥斯陆大学医院和苏黎世大学医院作者：安娜-玛丽亚·霍夫曼-沃尔德、Felix Woodhead、Nazia Chaudhuri、Deepthi Nair、Shailendra Menjoge、Hao Bao、Meredith Hart、Howard M.拉扎勒斯、克雷格·科诺斯琴蒂

关于Avalyn Pharma Avalyn旨在改变肺纤维化和其他严重罕见呼吸道疾病的治疗范式。该公司正在推进现有抗纤维化药物的优化吸入配方，旨在将药物直接输送到肺部，增强局部疗效并减少全身副作用。Avalyn的AP 01项目是一种优化的吡非尼酮吸入制剂，目前正在MIST中进行评估，MIST是一项针对进行性肺纤维化（PPF）患者的全球2b期临床试验。AP 01表明1b期和多年开放标签扩展试验的安全性和临床活动令人鼓舞，长期数据支持相对于历史上口服吡非尼酮保留肺功能同时提高耐受性的潜力。Avalyn的AP 02项目是一种优化的尼达尼布吸入制剂，目前正在AURA-IPP中进行评估，AURA-IPP是一项针对特发性肺纤维化（Fiber）患者的全球II期临床试验。Avalyn还在推进AP 03，这是一种吡非尼酮和尼达尼布的吸入固定剂量组合，旨在通过单个肺靶向平台提供多种抗纤维化机制。通过利用其专有的药物设备方法和在罕见呼吸道疾病开发方面的深厚专业知识，Avalyn旨在通过吸入性肺靶向治疗建立肺纤维化的新护理标准。欲了解更多信息，请访问avalynpharma.com并在LinkedIn上关注该公司。

投资者联系人：Cassie Saitow，Avalyn Pharma Inc.投资者关系和企业传讯高级总监ir@avalynpharma.com

媒体联系人：Kat Lippincott，Deerfield Group kat. deerfieldgroup.com media@avalynpharma.com