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2026-05-20 10:30
本文件中有关Pacira未来预期、计划、趋势、前景、预测和前景的任何陈述,以及包含“相信”、“预期”、“计划”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“将”、“会”、“会”、“可以”和类似表达的其他陈述,构成经修订的1934年证券交易法第21 E条含义内的前瞻性陈述(“交易法”)和1995年《私人证券诉讼改革法》,包括但不限于与以下方面相关的声明:年度会议; Pacira董事会以及新董事和董事提名人的贡献;“5x 30”、我们的增长和业务战略、我们的未来前景、我们知识产权保护和专利条款的强度和有效性、我们的未来增长潜力以及未来的财务和运营结果和趋势、我们的计划、目标、预期(财务或其他方面)和意图,包括我们关于偿还债务的计划,预期的产品组合和产品开发计划,战略联盟,关于国家非阿片类药物预防成瘾(“NOPAIN”)法案的计划以及任何其他不属于历史事实的声明。为此,任何不属于历史事实的陈述均应被视为前瞻性陈述。我们无法向您保证,我们的估计、假设和预期将被证明是正确的。由于各种重要因素,包括与以下方面相关的风险,实际结果可能与此类前瞻性陈述所表明的结果存在重大差异:与收购相关的风险,例如所收购的业务和/或资产无法成功整合的风险,这种整合可能更加困难,比预期耗时或成本高,或者交易的预期收益不会出现;我们的制造和供应链、全球和美国经济状况(包括关税、通货膨胀和利率上升),以及我们的业务,包括我们的收入、财务状况、现金流和经营业绩;我们在支持EXPAREL、ZILRETTA和iovera°商业化方面的销售和制造工作取得的成功; EXPAREL、ZILRETTA和iovera°的市场接受率和程度; EXPAREL、ZILRETTA和iovera°潜在市场的规模和增长,以及我们为这些市场提供服务的能力;我们计划将EXPAREL、ZILRETTA和iovera°的使用扩展到其他适应症和机会,以及EXPAREL、ZILRETTA的任何相关临床试验的时间和成功,iovera°和我们的任何其他候选产品,包括但不限于PCRX-201(enekinragene inzadenovec)和PCRx-2002; EXPAREL、ZILRETA和iovera°的商业成功;美国食品和药物管理局补充新药申请和上市前通知510(k)的相关时机和成功;欧洲药品管理局营销授权申请的相关时机和成功;我们计划利用我们专有的高容量腺病毒(“HCAd”)载体平台评估、开发和寻求其他候选产品;批准我们的产品在其他司法管辖区商业化(由我们或我们的合作伙伴进行);支持现有或潜在的基于HCad的候选产品的临床试验;我们的商业化和营销能力;我们成功完成资本项目的能力;任何诉讼的结果;我们递延所得税资产的可收回性;与或有对价付款相关的假设;用于与确定公司公允价值相关的估计未来现金流的假设;我们股票回购计划的预期资金或收益; Pacira最新10-K表格年度报告“风险因素”中讨论的因素和 定期向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的其他文件。此外,本文件中包含的前瞻性陈述代表了Pacira截至本文件日期的观点。重要因素可能会导致实际结果与前瞻性陈述所表明或暗示的结果存在重大差异,因此Pacira预计后续事件和事态发展将导致其观点发生变化。除适用法律要求外,Pacira无意或有义务更新或修改任何前瞻性陈述,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因,读者不应依赖这些前瞻性陈述来代表Pacira在本文件日期之后的任何日期的观点。
敦促股东今天投票“支持”在蓝色代理卡上选举Pacira的高素质提名人
加利福尼亚州布里斯班2026年5月20日(GLOBE NEWSWIRE)- Pacira BioSciences,Inc.(纳斯达克:PCRx)(“公司”或“Pacira”)是致力于提供创新非阿片类止痛疗法以改变患者生活的行业领导者,最近发布了与即将举行的2026年股东年度会议(“年度会议”)有关的投资者陈述,该会议定于2026年6月9日举行。截至2026年4月22日登记在册的股东有权在年度会议上投票。
该演示文稿可在Pacira网站investor.pacira.com上查看。
演示文稿的亮点包括:
无论您拥有多少股,您的投票都极其重要。
无论您是否希望参加年会,请立即按照您的BLUE代理卡或BLUE投票指示表上的简单说明通过代理、互联网、电话或邮寄投票。
请直接忽略您可能从DOMA收到的任何白色代理卡。
如果您对股票投票有疑问或需要帮助,请联系Pacira的代理律师:
D.F. King & Co.,Inc.致电+1(800)714-3310(美国和加拿大免费电话)或+1(646)981-1286(银行和经纪人)或发送电子邮件至PCRX@dfking.com。
顾问
高盛有限责任公司担任Pacira的财务顾问,珀金斯Coie LLP担任Pacira的法律顾问。
关于Pacira
Pacira提供创新的非阿片类止痛疗法,以改变患者的生活。Pacira拥有三种商业阶段的非阿片类药物治疗:EXPAREL®(丁吡嗪脂质体注射用悬浮液),一种长效局部镇痛药,目前已批准用于渗透、筋膜平面阻滞,以及作为肌间沟的坐骨神经阻滞、收肌管神经阻滞和坐骨神经阻滞,用于手术后疼痛管理; ZILRETA ®(曲安奈德缓释注射悬浮液),一种缓释关节内注射,适用于治疗骨关节炎膝关节疼痛; iovera®°是一种新型手持设备,可通过精确、受控剂量的冷温向目标神经提供即时、长效、无药物的疼痛控制。该公司还在推进针对肌肉骨骼疼痛和邻近部位的临床阶段资产管道,其最先进的候选产品PCRx-201(enekinragene inzadenovec)是一种新型局部给药基因疗法,正在进行膝关节骨关节炎的2期临床开发。要了解有关Pacira的更多信息,请访问www.pacira.com。
前瞻性陈述
这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素,可能导致Pacira的实际结果、活动水平、绩效或成就与这些陈述中表达或暗示的存在重大差异。这些因素包括Pacira最新10-K表格年度报告的“风险因素”以及Pacira定期向SEC提交的其他文件中讨论和引用的事项。
有关代理委托书征集的重要附加信息
2026年4月28日,Pacira向SEC提交了一份关于附表14 A和蓝色代理卡的最终代理声明,涉及Pacira 2026年年度股东大会的代理请求(“2026年代理声明”,此类会议称为“2026年年度会议”)。本文件不能替代2026年代理声明或Pacira已经或可能向SEC提交的与Pacira的任何请求有关的任何其他文件。在做出任何投票决定之前,敦促PacIRA的投资者和股东阅读向SEC提交或提供的所有相关文件,包括PacIRA的明确代理声明及其任何修正案和附件,因为它们包含或将包含重要信息。这些文件,包括Pacira向SEC提交的2026年最终委托声明(及其任何修订或补充)以及其他文件,在提交后将免费在SEC网站http://www.sec.gov和Pacira的投资者关系网站https://investor.pacira.com上提供。
征集参与者
Pacira、其董事、董事提名人、其某些高管和其他员工可能被视为参与就2026年年会向股东征求委托书的参与者。有关这些人的姓名及其各自通过证券持有或其他方式在Pacira中持有的权益的信息载于2026年委托声明中。请参阅2026年委托声明中“董事薪酬”、“高管薪酬”、“股权信息”和“附录D-有关征集参与者的补充信息”部分。如果Pacira董事、董事提名人和可能被视为Pacira证券招揽参与者的高管的持股自2026年委托声明中描述的金额以来发生了变化,此类变化已反映在向SEC提交的表格3证券受益所有权初始声明或表格4证券受益所有权变更声明中,如适用。
其他信息还可以在Pacira于2026年2月26日向SEC提交的截至2025年12月31日的年度10-K表格年度报告中找到。有关征集潜在参与者的详细信息,包括Pacira在2026年年会上选举的董事提名人,也包含在2026年委托声明中。这些文件,包括Pacira向SEC提交的2026年委托声明(及其任何修订或补充)以及其他文件,在提交后将免费在SEC网站https://www.sec.gov和Pacira的投资者关系网站https://investor.pacira.com上提供。
非gaap财务信息
本文件包含不符合美国公认会计原则(GAAP)的财务指标-非GAAP毛利率-因为该非GAAP财务指标排除了管理层认为影响可比性或基本业务趋势的项目的影响。
该措施补充了Pacira根据GAAP编制的财务业绩。Pacira管理层使用这一指标来更好地分析其财务业绩、估计其未来毛利率并帮助做出管理决策。管理层认为,这种非GAAP指标对投资者和Pacira财务报表的其他用户有用,因为它为Pacira的持续运营业绩及其未来前景提供了更大的透明度。这项措施不应被视为GAAP要求的替代方案。此处提出的非GAAP指标也不太可能与其他公司发布的非GAAP披露相比较。有关GAAP毛利率与非GAAP毛利率的对账,请参阅下表。
__ 1非GAAP毛利率是一种非GAAP财务指标。有关非GAAP毛利率的定义以及与最直接可比的GAAP指标的对账,请参阅“非GAAP财务信息”。2 2025年1月10日公告前一天。截至2026年5月15日收盘价。3截至2026年3月31日。4 DOMA Perpetual Capital Management LLC与DOMA Perpetual日期为2026年5月13日的最终委托书征求材料中确定的某些其他个人和实体有关联。